Olr750抑制剂是一类化合物,因其与嗅觉受体750(Olr750)的特定相互作用而闻名,嗅觉受体750是G蛋白偶联受体(GPCR)家族中一个重要成员。这些抑制剂通常通过与Olr750受体结合发挥作用,该受体主要参与气味分子的检测。该受体是嗅觉信号通路中的关键组成部分,在将化学信号从气味分子转化为大脑可处理的电信号的过程中发挥着重要作用。抑制剂与Olr750的结合会改变受体的构象,从而调节其与天然配体相互作用的能力。这种调节作用会对依赖该受体的信号通路产生各种影响,从而可能影响对特定气味的感知。从化学角度而言,Olr750抑制剂的结构差异很大,反映了可与GPCR相互作用的小分子的多样性。这些化合物通常具有与受体的氨基酸残基形成特定非共价相互作用的能力,例如氢键、范德华力和疏水相互作用。人们经常利用结构研究和计算模型来了解这些抑制剂的结合动力学和亲和力。此外,Olr750抑制剂的合成和优化通常需要经过化学修饰和生物测定测试的反复过程,以提高其特异性和效力。这些抑制剂是嗅觉研究领域的重要工具,有助于深入了解气味检测的分子机制以及嗅觉受体在各种生物系统中的更广泛功能。通过对Olr750抑制剂的详细研究,研究人员可以更好地理解嗅觉信号转导和受体-配体相互作用的复杂过程。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)和表皮生长因子受体(FGFR)的抑制剂,可能会破坏血管生成相关蛋白。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
多激酶抑制剂,可影响血管内皮生长因子和生长因子信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可能影响蛋白质降解途径和细胞周期调控。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
多激酶抑制剂,可破坏血管内皮生长因子和生长因子信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
蛋白酶体抑制剂,可能影响蛋白质降解和细胞周期调节。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
雄激素受体抑制剂,可能影响雄激素信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
多激酶抑制剂,可影响血管内皮生长因子、表皮生长因子和表皮生长因子受体信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
蛋白酶体抑制剂,可能会破坏蛋白质降解和细胞周期调节蛋白。 | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
雄激素受体抑制剂,可能影响雄激素信号通路中的蛋白质。 |