Olr748激活剂

常见的Olr748激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、异丙肾上腺素盐酸盐（CAS 51-30-9）、(-)-肾上腺素（CAS 51-43-4）、组胺游离碱（CAS 51-45-6）和5-羟色胺盐酸盐（CAS 153-98-0）。

Olr748 的化学激活剂可通过多种途径发挥作用，主要涉及激活腺苷酸环化酶，导致环状单磷酸腺苷（cAMP）水平升高，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。蕨麻直接刺激腺苷酸环化酶，绕过了受体介导的激活过程，导致 cAMP 水平大幅上升。cAMP 的激增激活了 PKA，使其磷酸化并激活 Olr748。同样，异丙肾上腺素作用于 beta 肾上腺素能受体，这是一种 G 蛋白偶联受体，可激活腺苷酸环化酶。然后，腺苷酸环化酶催化 ATP 转化为 cAMP，从而增加 PKA 的活性。PKA 继续磷酸化 Olr748，导致其被激活。肾上腺素和组胺的作用途径相同，肾上腺素作用于肾上腺素能受体，组胺作用于 H2 受体，两者都会导致 cAMP 介导的 PKA 激活，进而使 Olr748 发生磷酸化。

此外，5-羟色胺、多巴胺和腺苷也会通过各自的受体提高 cAMP 水平。血清素与某些血清素受体结合，多巴胺与多巴胺受体结合，腺苷与 A2 受体结合，所有这些受体都与刺激腺苷酸环化酶的 Gs 蛋白有关。cAMP 的升高会激活 PKA，然后使 Olr748 磷酸化并激活。前列腺素 E2 通过与 EP2/EP4 受体结合，以及胰高血糖素通过其受体，也会增加 cAMP 水平，导致 PKA 被激活，进而磷酸化并激活 Olr748。咖啡因和 IBMX 作为磷酸二酯酶抑制剂，能阻止 cAMP 分解，使 PKA 保持活跃状态，从而维持 Olr748 的磷酸化和活化。最后，BAY 60-6583 可选择性地激活腺苷 A2B 受体，增加 cAMP 并激活 PKA，进而通过磷酸化激活 Olr748。这些化学物质通过与细胞机制的不同相互作用，都汇聚到涉及 cAMP 和 PKA 的途径上，使 Olr748 发生磷酸化和活化。