Date published: 2025-10-10

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Olr552 抑制因子

常见的 Olr552 抑制剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、普萘洛尔 CAS 525-66-6、卡维地洛 CAS 72956-09-3、盐酸育亨宾 CAS 65-19-0 和拉贝洛尔 CAS 36894-69-6。

Olr552抑制剂是一类独特的化合物,其特点是具有调节嗅觉受体552(Olr552)活性的特殊能力。Olr552是G蛋白偶联受体(GPCR)家族中的一员,负责检测环境中的气味分子并启动信号传导通路,最终形成嗅觉。Olr552抑制剂通过与受体结合发挥作用,从而改变其构象并阻止与天然配体结合时发生的典型激活通路。这些抑制剂的化学结构差异很大,从小型有机分子到更复杂的杂环化合物。这些抑制剂的设计通常要考虑分子大小、亲脂性和电子性质,所有这些都会影响它们与Olr552的结合亲和力和选择性。从结构化学的角度来看,Olr552抑制剂通常具有官能团,这些官能团有助于与受体结合口袋中的关键残基相互作用。这些相互作用可能包括氢键、π-π堆积和范德华力,所有这些都有助于抑制剂-受体复合物的稳定。通常采用计算建模和分子对接研究来预测这些抑制剂的结合模式,从而为研究决定其有效性的结构-活性关系(SAR)提供宝贵的见解。此外,Olr552抑制剂的合成可能涉及多种有机反应,例如交叉偶联、亲核取代和环化反应,具体取决于所需的分子结构。随着嗅觉受体研究的不断深入,Olr552抑制剂的开发仍然是一个令人关注的领域,尤其是在分子水平上了解气味检测和受体信号传导途径的细微差别。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而可能影响 Olr552。

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1376.00
¥2651.00
¥5867.00
¥11045.00
¥16923.00
2
(1)

具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响 Olr552 的信号传导。

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
¥564.00
¥1895.00
¥5867.00
2
(1)

Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr552 相关的 GPCR 信号通路。

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
¥1986.00
(0)

α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr552。

Pindolol

13523-86-9sc-204847
sc-204847A
100 mg
1 g
¥2189.00
¥8574.00
(1)

β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr552 相关的 GPCR 介导的信号通路。

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
¥305.00
¥417.00
5
(0)

β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr552。

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
¥2256.00
2
(1)

毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr552。

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
¥2098.00
¥6340.00
1
(1)

β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr552 相关的 GPCR 通路。

Alprenolol

13655-52-2sc-507469
50 mg
¥1467.00
(0)

β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr552。