Olr3抑制剂是一类化合物,其特点是能够选择性抑制Olr3蛋白的活性,而Olr3蛋白是嗅觉受体家族的一员。Olr3(嗅觉受体3)属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,广泛参与化学信号的检测以及将这些信号转化为细胞反应的过程。这些受体主要在嗅觉系统中发挥作用,有助于检测挥发性化合物和感知气味。然而,Olr3与许多其他嗅觉受体一样,也在嗅觉上皮以外的多种组织中表达,这表明它可能在细胞信号传导中发挥更广泛的作用。Olr3的精确生理功能仍在研究中,但抑制它可能会调节与该受体相关的多种细胞过程。Olr3抑制剂的化学结构多种多样,反映了设计能够有效结合并抑制Olr3受体的分子的不同方法。这些抑制剂通常与受体的结合位点发生竞争性或非竞争性相互作用,从而阻止受体发生信号传导所需的构象变化。Olr3及其抑制剂的复杂结构通常涉及复杂的立体化学和特定的分子相互作用,例如氢键、疏水相互作用和范德华力,这些相互作用有助于抑制的选择性和效力。对Olr3抑制剂的研究不仅加深了人们对这种特定受体在细胞通讯中作用的理解,而且有助于更广泛地研究GPCR在各种生理环境中的功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而可能影响 Olr3。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响Olr3的信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr3 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr3。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr3 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr3。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr3。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr3 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr3。 |