Olr1569抑制剂是一类独特的化合物,专门用于靶向和抑制Olr1569受体的功能。Olr1569受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。嗅觉受体(包括Olr1569)对于检测和处理气味分子至关重要,而气味分子对于嗅觉系统辨别和解读各种气味的能力至关重要。Olr1569受体通过与特定配体(通常是气味分子)结合来发挥作用,然后启动一系列细胞内信号传导事件。这些事件最终激活神经通路,将感官信息传递到大脑,从而感知不同的气味。Olr1569抑制剂通过与受体结合来干扰这一信号传导过程,从而阻断其与天然配体的相互作用,阻止信号转导通路的启动。这种抑制作用可以通过在受体活性位点直接竞争来实现,而天然配体通常会在该位点结合,或者通过结合诱导构象变化,从而降低受体功能活性的变构位点来实现。Olr1569抑制剂的开发涉及一种详细且系统的方法,以优化其化学性质,如结合亲和力、选择性和稳定性。研究人员通常采用分子建模和对接模拟来预测这些抑制剂与Olr1569受体的相互作用,确定最有效的结合位点,并指导设计能够有效阻断受体活性的化合物。化学库的高通量筛选是识别对Olr1569具有良好抑制作用的先导化合物的另一个重要步骤。一旦确定了这些先导化合物,便会对它们进行结构-活性关系(SAR)研究,通过优化其化学结构来增强其效力、选择性和整体稳定性,同时尽量减少对其他类似受体的脱靶效应。这一优化过程可能涉及修改核心化学支架或改变官能团,以改善与受体的相互作用。此外,我们还仔细考虑了溶解度、亲脂性和代谢稳定性等特性,以确保这些抑制剂能够在生理条件下有效发挥作用。通过这一细致的开发过程,Olr1569抑制剂为嗅觉受体功能的分子机制提供了宝贵的见解,并有助于更广泛地了解GPCR介导的信号转导,特别是在感官知觉和嗅觉信号方面。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而对 Olr1569 产生潜在影响。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响 Olr1569 的信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr1569 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1569。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1569 相关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr1569。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1569。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1569 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1569。 |