Olr1559抑制剂是一类独特的化合物,旨在靶向并抑制Olr1559受体,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。这些受体主要参与气味分子的检测和处理,在嗅觉系统感知和区分各种气味的能力中起着关键作用。Olr1559受体通过与特定配体结合发挥作用,通常为作为气味剂的小分子。这种结合会引发一连串细胞内信号传导事件,最终激活负责嗅觉的神经通路。Olr1559抑制剂旨在通过结合受体干扰这一过程,从而阻止其天然配体激活受体。这种抑制作用可以通过两种方式发生:一是直接与受体活性位点竞争,而气味分子通常会与该位点结合;二是与诱导构象变化、降低受体有效功能的变构位点结合。开发Olr1559抑制剂需要对受体的结构和与配体的相互作用动力学有详细的了解。研究人员通常采用分子建模和对接研究来预测这些抑制剂与Olr1559受体的相互作用,从而确定潜在的结合位点并设计能够有效阻断受体活性的化合物。化学库的高通量筛选是另一种关键技术,用于确定对Olr1559抑制效果良好的先导化合物。一旦确定了这些先导化合物,便会对它们进行结构活性关系(SAR)研究,以优化其化学结构,从而增强效力、选择性和稳定性。这一过程通常包括对抑制剂核心化学支架的修饰,或添加功能基团,以改善与受体的结合相互作用,同时最大限度地减少脱靶效应。此外,还会仔细评估其他因素,如溶解度、亲脂性和代谢稳定性,以确保这些抑制剂在生理条件下能够有效发挥作用。Olr1559抑制剂的开发为研究嗅觉受体功能的分子机制提供了宝贵工具,有助于更广泛地了解GPCR介导的信号转导,特别是在感官知觉和嗅觉信号方面。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而对 Olr1559 产生潜在影响。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响 Olr1559 的信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr1559 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1559。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1559 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr1559。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1559。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1559 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1559。 |