Date published: 2025-10-10

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Olr1545 抑制因子

常见的 Olr1545 抑制剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、普萘洛尔 CAS 525-66-6、卡维地洛 CAS 72956-09-3、盐酸育亨宾 CAS 65-19-0 和拉贝洛尔 CAS 36894-69-6。

Olr1545抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制Olr1545受体的化合物,Olr1545受体属于更广泛的G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。这些受体对于气味分子的检测和处理至关重要,在嗅觉系统将化学信号转化为感官知觉的过程中发挥着关键作用。Olr1545受体与其他嗅觉受体一样,通过与特定配体结合来发挥作用,然后触发一连串细胞内信号传导事件,激活下游通路,最终将感觉信息传递到大脑。Olr1545抑制剂通过与受体结合来破坏这一过程,阻止其天然配体激活受体。这种抑制作用可通过两种方式实现:一是直接与受体活性位点竞争,而天然配体通常会与该位点结合;二是与诱导受体构象变化、使其失活或反应能力下降的变构位点结合。Olr1545抑制剂的开发涉及一个优化各种化学性质的细致过程,以确保有效抑制受体。研究人员利用分子建模和对接模拟来预测这些抑制剂与Olr1545受体的相互作用,从而深入了解受体的结构和潜在的结合位点。对化学库进行高通量筛选是识别对Olr1545具有强抑制作用的先导化合物的另一个重要步骤。一旦确定了有希望的候选化合物,便对其进行结构-活性关系(SAR)研究,以优化其化学结构,从而提高结合亲和力、选择性和整体稳定性。这一优化过程通常包括修改核心化学支架或改变官能团,以改善与受体的相互作用,同时尽量减少对其他类似受体的脱靶效应。此外,我们还仔细考虑了溶解度、亲脂性和代谢稳定性等因素,以确保这些抑制剂能够在生理条件下有效发挥作用。通过这种详细而系统的方法,Olr1545抑制剂的开发不仅加深了我们对嗅觉受体功能分子机制的理解,而且有助于更广泛的GPCR介导的信号转导领域,为感官知觉和细胞通信的复杂过程提供了宝贵的见解。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而对 Olr1545 产生潜在影响。

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1376.00
¥2651.00
¥5867.00
¥11045.00
¥16923.00
2
(1)

具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响 Olr1545 的信号传导。

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
¥564.00
¥1895.00
¥5867.00
2
(1)

Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr1545 相关的 GPCR 信号通路。

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
¥1986.00
(0)

α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1545。

Pindolol

13523-86-9sc-204847
sc-204847A
100 mg
1 g
¥2189.00
¥8574.00
(1)

β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1545 有关的 GPCR 介导的信号通路。

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
¥305.00
¥417.00
5
(0)

β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr1545。

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
¥2256.00
2
(1)

毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1545。

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
¥2098.00
¥6340.00
1
(1)

β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1545 相关的 GPCR 通路。

Alprenolol

13655-52-2sc-507469
50 mg
¥1467.00
(0)

β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1545。