Olr1061激活剂

常见的Olr1061激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、盐酸异丙肾上腺素（CAS 51-30-9）、(-)-肾上腺素（CAS 51-43-4）、多巴胺（CAS 51-61-6）和组胺游离碱（CAS 51-45-6）。

Olr1061 的化学激活剂可通过各种信号通路诱导其活化，这些信号通路汇聚在细胞内 cAMP 水平的调节上。福斯可林是腺苷酸环化酶的强效激活剂，可直接提高 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。一旦被激活，PKA 就会使 Olr1061 磷酸化，导致其被激活。同样，与β-肾上腺素能受体结合的异丙肾上腺素也会刺激腺苷酸环化酶产生cAMP，从而激活PKA，进而激活Olr1061。肾上腺素通过肾上腺素能受体引起同样的级联反应，从而通过 PKA 激活 Olr1061。多巴胺通过与 Gs 蛋白耦合的 D1 受体激活腺苷酸环化酶，增强 cAMP 并启动 PKA，进而激活 Olr1061。组胺通过 H2 受体，通过 Gs 蛋白增加 cAMP，激活 PKA，进而激活 Olr1061。

激活 Olr1061 的另一种方法是使用能延长细胞环境中 cAMP 存在时间的化学物质。例如，IBMX 可抑制负责分解 cAMP 的磷酸二酯酶，从而维持 PKA 的活性，进而激活 Olr1061。腺苷与与 Gs 蛋白相连的 A2 受体结合，导致 cAMP 增加和 PKA 激活，这也会导致 Olr1061 激活。前列腺素 E2 和胰高血糖素都与各自的 Gs 蛋白偶联受体相互作用，激活腺苷酸环化酶，从而增加 cAMP 和激活 PKA，进而使 Olr1061 磷酸化和活化。β-2肾上腺素能激动剂（如特布他林和沙丁胺醇）通过Gs蛋白偶联受体刺激腺苷酸环化酶，导致cAMP增加、PKA活化，进而使Olr1061磷酸化。最后，罗利普仑（Rolipram）通过抑制磷酸二酯酶 4 来维持 cAMP 水平的升高，从而导致 PKA 活性的持续，进而激活 Olr1061。