Olfr961 抑制因子
常见的Olfr961抑制剂包括但不限于普萘洛尔（CAS 525-66-6）、多沙唑嗪（CAS 74191-85-8）、利培酮（CAS 106266-06-2）、盐酸帕洛诺司琼（CAS 135729-62-3）和比索洛尔（CAS 66722-44-3）。CAS 106266-06-2、盐酸帕洛诺司琼CAS 135729-62-3和比索洛尔CAS 66722-44-9。
Olfr961是嗅觉受体家族1亚家族K的一部分，是麝香草嗅觉系统不可或缺的一部分，具有G蛋白偶联受体（GPCR）的功能。这些受体在检测和传递气味分子方面起着关键作用，从而产生嗅觉感知。与其他嗅觉受体一样，Olfr961 具有 7 个跨膜结构域，能够与特定的气味分子相互作用并启动细胞内信号传导。这一机制是嗅觉系统辨别各种气味能力的核心，凸显了 Olfr961 在嗅觉感知中的重要性。
抑制 Olfr961 的功能需要直接或间接的方法。直接抑制涉及以受体的配体结合域为目标，阻碍其与气味分子的相互作用，从而阻止 G 蛋白的激活和随后的信号传导途径。这需要高度的特异性，以避免对其他 GPCR 产生脱靶效应。另外，间接抑制包括通过调节相关途径或细胞过程来影响受体活性的策略。这可能涉及改变膜动力学、受体构象或干扰翻译后修饰，从而影响受体传递信号的能力。此外，以调节受体脱敏、内化或再循环的下游信号通路为靶点，也可以调节 Olfr961 的反应性。表中列出的化学物质代表了潜在的间接抑制剂，它们各自通过不同的机制发挥作用，如细胞色素 P450 酶抑制、神经递质受体调节或 G 蛋白偶联效率改变。了解 Olfr961 功能和抑制作用的复杂性对于揭示嗅觉传导的复杂机制至关重要。对直接和间接抑制策略的探索为我们提供了调节 GPCR 活性的宝贵见解，尤其是在嗅觉受体方面。这些知识不仅加深了我们对嗅觉感知的理解，而且有助于更广泛的 GPCR 研究领域，对感官生物学和药理学具有重要意义。对 Olfr961 和类似受体抑制剂的研究有助于全面了解支配嗅觉信号传导的分子动力学以及对这些过程进行靶向调节的潜力。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体阻滞剂，可间接调节GPCR信号通路。它对β受体的作用会影响相关GPCR中的G蛋白偶联，从而可能影响Olfr961。 | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥1929.00 ¥7954.00 ¥11282.00 ¥22564.00 | 1 | |
利培酮是一种非典型抗精神病药，作用于各种神经递质受体，包括 GPCR。其广泛的受体相互作用特征可导致对 GPCR 通路的调节，从而间接影响嗅觉中 Olfr961 的活性。 | ||||||
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | ¥2302.00 | ||
比索洛尔是一种选择性β-1肾上腺素能受体阻滞剂，可间接影响GPCR信号传导。通过阻断β-1受体，它可改变相关GPCR中的G蛋白偶联，从而可能影响Olfr961的功能。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，可以间接调节GPCR活性。通过影响胃酸分泌，它会影响组胺介导的GPCR调节，从而可能影响Olfr961信号传导。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
拉贝洛尔是一种α/β肾上腺素能混合拮抗剂，可调节 GPCR 信号通路。它对α和β受体的作用可间接影响像 Olfr961 这样的 GPCR 的信号传导。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，可以间接影响 GPCR 的功能。通过调节钙离子流入，它可以影响 GPCR 介导的信号传导，从而对 Olfr961 等受体产生潜在影响。 | ||||||