Date published: 2025-10-10

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Olfr943 抑制因子

常见的Olfr943抑制剂包括但不限于益康唑(CAS 27220-47-9)、氯雷他定(CAS 79794-75-5)、(S)-噻吗洛尔 酸盐CAS 26921-17-5、氟哌啶醇CAS 52-86-8和盐酸赛庚啶倍半水合物CAS 41354-29-4。

Olfr943是麝香猫嗅觉受体家族8 G亚家族成员的一个编码基因,是嗅觉传导机制的一个关键组成部分。包括 Olfr943 在内的嗅觉受体是庞大的 G 蛋白偶联受体(GPCR)超家族的一部分,因其在包括嗅觉感知在内的各种生理过程中的作用而闻名。这些受体的结构特点是有一个 7 跨膜结构域,它们与气味分子结合,启动一连串细胞内事件,最终导致神经元反应。与其他嗅觉受体一样,Olfr943 的功能意义在于它能够识别特定的气味物质并对其做出反应,从而提高生物体检测各种气味的能力。这种特异性和多样性是嗅觉受体的关键方面,使它们成为感官生物学的一个重要研究课题。

抑制 Olfr943 的功能涉及分子水平上复杂的相互作用。鉴于受体的 GPCR 特性,直接抑制通常涉及干扰受体的配体结合域,阻碍其与气味分子的相互作用。这将阻止相关 G 蛋白的激活和随后的信号转导。然而,考虑到嗅觉受体的特异性和多样性,确定专门针对 Olfr943 的直接抑制剂是一项重大挑战。因此,间接抑制策略变得非常重要。这些策略可能涉及调节受体周围的生化环境或与下游信号通路相互作用。例如,改变膜的组成或流动性会影响 GPCR(包括 Olfr943)的构象和功能。此外,针对下游信号通路,例如由与 GPCRs 相互作用的各种神经递质和激素介导的信号通路,可能会产生一连串效应,最终调节 Olfr943 的活性。表中列出的化学品是潜在间接抑制剂的范例,它们分别通过不同的机制影响受体的功能,如细胞色素 P450 酶抑制、神经递质受体调节或 G 蛋白偶联效率改变。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Econazole

27220-47-9sc-279013
5 g
¥2708.00
(0)

咪唑类抗真菌药物益康唑可抑制细胞色素 P450 酶,影响类固醇的生物合成。这可能会通过影响膜特性和受体构象来改变 GPCR 的功能,包括 Olfr943 等嗅觉受体。

(S)-Timolol Maleate

26921-17-5sc-203297
sc-203297A
100 mg
250 mg
¥677.00
¥1399.00
(1)

非选择性β-肾上腺素受体阻滞剂噻吗洛尔会影响GPCR介导的途径。它会导致Olfr943等受体的G蛋白偶联效率改变,从而间接影响其嗅觉信号传导。

Haloperidol

52-86-8sc-507512
5 g
¥2144.00
(0)

氟哌啶醇是一种典型的抗精神病药物,作用于包括GPCR在内的多种神经递质受体。其广泛的受体谱可导致GPCR途径的调节,从而间接影响Olfr943在嗅觉中的活性。

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1376.00
¥2651.00
¥5867.00
¥11045.00
¥16923.00
2
(1)

卡维地洛是一种非选择性β和α-1肾上腺素能受体阻滞剂,可间接影响GPCR信号传导。通过阻断这些受体,它可以改变相关GPCR中的G蛋白偶联,从而可能影响Olfr943的功能。

Famotidine

76824-35-6sc-205691
sc-205691A
500 mg
1 g
¥722.00
¥1230.00
(0)

法莫替丁是一种组胺H2受体拮抗剂,可间接调节GPCR活性。通过抑制H2受体,它会影响组胺介导的GPCR调节,从而可能影响Olfr943信号传导。

Nebivolol

99200-09-6sc-279910
100 mg
¥9059.00
1
(0)

奈比洛尔是一种选择性β-1肾上腺素能受体阻滞剂,可间接调节GPCR信号转导通路。它对β-1受体的作用会影响相关GPCR中的G蛋白偶联,从而可能影响Olfr943。