Olfr800激活剂
常见的 Olfr800 激活剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。
Olfr800 是嗅觉受体家族的成员，嗅觉受体是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），对气味的检测至关重要。包括 Olfr800 在内的这些受体是嗅觉系统的关键组成部分，负责启动嗅觉信号转导途径。嗅觉受体的激活一般是通过与特定的气味分子结合，使受体发生构象变化。这些变化使受体能够与 G 蛋白相互作用，启动一系列细胞内信号事件，最终导致嗅觉感知。与许多嗅觉受体一样，Olfr800 的特异配体和更广泛的生理功能尚未完全确定，这反映了嗅觉受体与配体相互作用固有的多样性和特异性。Olfr800 的激活机制受到细胞环境中各种因素的影响。调节 GPCR 功能的一个重要途径是环状单磷酸腺苷（cAMP）信号途径。cAMP 由腺苷酸环化酶催化产生，腺苷酸环化酶在外界刺激下将 ATP 转化为 cAMP。由此产生的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），导致不同的目标蛋白（包括 GPCR）发生磷酸化。这种磷酸化可调节受体对配体的敏感性，影响其活化动力学。
负责降解 cAMP 的磷酸二酯酶（PDEs）在调节细胞内 cAMP 水平方面起着至关重要的作用。抑制磷酸二酯酶会导致细胞内的 cAMP 增加，从而间接影响 GPCR 信号传导。PDE 抑制导致的 cAMP 增加可通过各种机制间接调节 Olfr800 的活性，包括受体磷酸化、配体-受体相互作用以及受体-G 蛋白耦合的变化。此外，直接增加 cAMP 水平的化合物，如腺苷酸环化酶激活剂或 β 肾上腺素能受体激动剂，也会间接影响 Olfr800 的活性。 总之，了解 Olfr800 的激活对于理解嗅觉系统以及 GPCR 在生理和感官过程中的广泛作用至关重要。不同细胞成分和信号分子之间复杂的相互作用，以及外部化合物的潜在调节作用，凸显了这些受体在感官知觉和细胞通讯中的复杂性和重要性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
毛喉素（Forskolin）提取自毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii），可激活腺苷酸环化酶，增加cAMP水平。cAMP水平的上升可能会影响GPCR信号传导，通过PKA介导的途径调节受体磷酸化与敏感性，从而影响Olfr800的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可通过激活腺苷酸环化酶来提高细胞内cAMP水平。增加的cAMP可间接调节Olfr800信号通路，从而增强受体活化和信号转导。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可增加cAMP和cGMP水平，通过调节GPCR信号通路、改变受体动态和增强信号传导效率，间接影响Olfr800。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素刺激α和β-肾上腺素能受体，通过腺苷酸环化酶促进cAMP的产生。cAMP的激增可能间接影响Olfr800的激活，通过下游信号级联增强其活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，可导致 cAMP 水平升高。cAMP 升高可能会通过调节相互交叉的 GPCR 信号通路、改变受体动力学和影响下游信号转导来增强 Olfr800 的活性。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3949.00 | 16 | |
西洛他胺是一种选择性 PDE3 抑制剂，可提高细胞内的 cAMP，可能通过影响 GPCR 介导的信号通路（可能通过改变受体贩运或信号效率）来影响 Olfr800 的激活。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥1557.00 | ||
沙丁胺醇是β2-肾上腺素能激动剂，可通过激活腺苷酸环化酶提高cAMP水平。这种增加可能会通过影响与 GPCR 相关的途径来提高 Olfr800 的活性，从而增强受体活化和信号转导。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥936.00 | 6 | |
茶碱是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可提高 cAMP 和 cGMP 水平。cAMP 的升高可能会通过影响相关的 GPCR 信号通路来刺激 Olfr800，从而可能影响受体构象和信号传导。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | ¥3328.00 | ||
多巴酚丁胺是一种合成儿茶酚胺，以β1-肾上腺素能受体为靶点，增加cAMP。这种增加可能会通过影响 GPCR 介导的信号通路来调节 Olfr800 的活性，从而导致受体活化动态的变化。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | ¥1828.00 ¥7706.00 | 7 | |
米力农是一种选择性PDE3抑制剂，可提高cAMP水平，通过影响相关GPCR信号通路、改变受体反应性和信号传导效率，从而可能影响Olfr800的激活。 | ||||||