Olfr739 抑制因子
圣克鲁兹生物技术公司提供种类丰富的凋亡相关基因抗体，旨在促进细胞死亡与生存机制领域的尖端研究。凋亡相关基因单克隆抗体是多种应用的宝贵工具，包括蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光、免疫沉淀及流式细胞术，使研究人员能够精准探索凋亡通路。凋亡相关基因在调控程序性细胞死亡过程中发挥关键作用，这一基础过程维持着细胞稳态并清除受损或多余细胞。理解凋亡相关基因的功能对于阐明其在癌症、神经退行性疾病及自身免疫性疾病等多种病症中的作用至关重要。通过运用凋亡相关基因抗体，研究者能深入解析调控细胞命运决定的分子机制。圣克鲁兹生物技术公司秉持支持科学探索的承诺，提供高品质的凋亡相关基因抗体，助力研究者推进凋亡及相关领域的研究。
関連項目
ChemCruz™ Chemical Olfr739 Activators可用于Olfr739细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥372.00 ¥756.00 ¥1094.00 ¥2166.00 ¥8744.00 | 13 | |
咖啡因是一种已知的磷酸二酯酶抑制剂，可导致cAMP水平升高。这种升高可能会使GPCR反应（包括由Olfr739介导的反应）因长时间激活而变得不敏感。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | ¥621.00 ¥2414.00 ¥27077.00 | 4 | |
长春西汀是另一种磷酸二酯酶抑制剂，可提高 cAMP 水平。cAMP 的增加可通过受体脱敏间接导致 Olfr739 活性降低。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥2437.00 | 18 | |
罗利普仑能特异性抑制磷酸二酯酶-4，增加特定组织中的 cAMP。这可能会因 cAMP 调节而改变 GPCR 响应动态，从而间接影响 Olfr739。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥575.00 ¥1478.00 | ||
利多卡因是一种钠通道阻滞剂，可通过调节神经元兴奋性间接影响包括 Olfr739 在内的 GPCR 信号转导，并可能改变嗅觉信号转导。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3339.00 | 7 | |
阿米洛利是一种影响钠通道和转导的利尿剂，可能会通过改变离子平衡间接影响 Olfr739，从而影响神经元的兴奋性和 GPCR 信号转导。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥316.00 ¥429.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可通过诱导产生 cAMP 间接影响 Olfr739，并可能因 GPCR 激活时间过长而导致受体脱敏。 | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | ¥1546.00 ¥4671.00 | 1 | |
Reserpine 是一种囊泡单胺转运体抑制剂，可消耗神经递质，并可能通过改变嗅觉神经元的神经化学环境间接影响 Olfr739。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2302.00 | 2 | |
阿托品是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，可通过改变神经系统中乙酰胆碱介导的信号传导途径，间接影响包括 Olfr739 在内的 GPCR 信号传导。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
钙通道阻滞剂维拉帕米可能会通过改变钙依赖性信号通路间接影响 Olfr739，而钙依赖性信号通路是神经元功能和潜在 GPCR 信号传递中不可或缺的部分。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
另一种钙通道阻滞剂地尔硫卓可能会通过改变神经元中钙介导的信号转导过程间接影响 Olfr739 的活性，从而影响 GPCR 信号动态。 | ||||||