Olfr736 抑制因子
常见的 Olfr736 抑制剂包括但不限于普萘洛尔 CAS 525-66-6、卡维地洛 CAS 72956-09-3、盐酸育亨宾 CAS 65-19-0、酮塞林 CAS 74050-98-9 和氯氮平 CAS 5786-21-0。
Olfr735 是小鼠的一种嗅觉受体，属于 G 蛋白偶联受体（GPCR）大家族。这些受体在检测气味分子和启动神经元反应从而产生嗅觉感知方面起着至关重要的作用。嗅觉受体的独特结构包括七个跨膜结构域，与许多神经递质和激素受体相同。这种结构上的相似性为共同的作用机制提供了基础：识别特定配体（在本例中为气味分子），随后激活 G 蛋白，从而导致一连串的细胞内信号转导事件。抑制 Olfr735 等嗅觉受体的过程并不简单，需要对这些受体发挥作用的相互关联途径有细致入微的了解。包括嗅觉受体在内的 GPCR 通常利用环磷酸腺苷（cAMP）等次级信使，并与各种神经递质系统发生复杂的相互作用。因此，抑制作用可通过多种间接途径产生。例如，通过影响 cAMP 的产生或降解来调节其水平的化合物会间接影响嗅觉受体的信号传导。这是因为 GPCR 的激活通常会导致 cAMP 水平的变化，而 cAMP 水平的变化又会反过来调节各种细胞过程。
另一种间接抑制途径涉及调节与 GPCR 信号相互作用或影响 GPCR 信号的不同神经递质系统。例如，肾上腺素能、多巴胺能或血清素能受体的拮抗剂可以改变神经化学环境，从而间接影响嗅觉受体的功能。这些变化可能通过改变神经递质水平、受体可用性或神经元网络中兴奋和抑制信号的平衡而发生。总之，虽然目前还没有已知的 Olfr735 直接抑制剂，但了解该受体参与的更广泛的信号传导途径和分子相互作用为间接抑制提供了可能性。这就需要考虑一系列能够影响 cAMP 动态或调节各种神经递质系统的化合物，从而间接影响 Olfr735 的信号转导，并有可能改变嗅觉感知。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂。通过阻断这些受体，它可以降低环磷酸腺苷（cAMP）的水平，而环磷酸腺苷是 GPCR 信号传导的次级信使。cAMP 水平降低可能会间接减少 Olfr735 信号的传递，因为 cAMP 通常参与嗅觉受体信号传递途径。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
卡维地洛是一种非选择性β受体阻滞剂，具有α-1受体阻断活性。它通过抑制肾上腺素能受体来降低cAMP水平，从而间接影响GPCR介导的信号通路，包括涉及Olfr735等嗅觉受体的信号通路。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
育亨宾是一种α-2肾上腺素受体拮抗剂。通过抑制这些受体，它可以增加神经递质的释放，从而可能改变GPCR信号级联，包括与Olfr735相关的信号级联，通过调节受体激活的细胞环境。 | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
Ketanserin是一种选择性5-HT2A血清素受体拮抗剂。它改变血清素信号，可能影响GPCR介导的途径，包括那些涉及嗅觉受体的途径，因为血清素在调节神经信号方面具有广泛的作用。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
氯氮平是一种非典型抗精神病药，可作为5-羟色胺-多巴胺拮抗剂。这种药物会影响多种神经递质系统，并通过改变神经递质水平和受体可用性间接影响GPCR信号传导，包括嗅觉受体。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
氟哌啶醇是一种多巴胺拮抗剂，主要用作抗精神病药。它会影响多巴胺通路，从而通过调节多巴胺能活性间接影响包括嗅觉受体在内的GPCR信号传导。 | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥1929.00 ¥7954.00 ¥11282.00 ¥22564.00 | 1 | |
利培酮是一种抗精神病药物，可作为多巴胺和5-羟色胺拮抗剂。它会影响多种神经递质系统，通过改变神经化学环境，可能影响GPCR信号通路，包括嗅觉受体的信号通路。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
昂丹司琼是一种5-羟色胺3受体拮抗剂。它通过改变5-羟色胺系统来调节5-羟色胺信号，从而可能影响GPCR介导的途径，包括嗅觉受体途径。 | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
阿替洛尔是一种选择性β1-肾上腺素受体拮抗剂。通过专门针对β1受体，它可以通过调节肾上腺素活性及cAMP水平，间接影响GPCR信号通路，包括嗅觉受体。 | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | ¥1185.00 ¥2685.00 | 3 | |
美托洛尔是一种β1-肾上腺素能受体阻滞剂。它对β1受体的选择性作用可通过改变cAMP水平和肾上腺素能信号动态间接影响GPCR信号，包括Olfr735 | ||||||