Olfr735 是嗅觉受体家族 4 亚家族 Q(OR4Q)的成员,在家鼠(Mus musculus)的嗅觉系统中发挥着重要作用。这些嗅觉受体对鼻腔内各种气味分子的检测和分辨起着不可或缺的作用。与其他嗅觉受体一样,Olfr735 也属于广泛的 G 蛋白偶联受体(GPCR)家族,其特点是具有七个跨膜结构域。这一独特的受体家族负责识别气味物质,并通过 G 蛋白介导的途径传递信号,最终导致对不同气味的感知。嗅觉受体基因家族是小鼠基因组中最大的基因家族,凸显了嗅觉在小鼠感官知觉中的重要性。
抑制 Olfr735 的机制错综复杂,可通过直接或间接方式实现。当特定的化学物质与 Olfr735 发生相互作用,破坏其识别和响应气味分子的能力时,就会产生直接抑制作用。这些抑制剂可与受体结合,改变其构象,阻止其被气味激活。另外,间接抑制也是针对与 Olfr735 功能相关的信号通路。这类化学品可调节细胞内途径,如环磷酸腺苷(cAMP)信号级联,这对嗅觉信号转导至关重要。通过影响这些途径,间接抑制剂可以改变受体对气味的反应,从而有效抑制 Olfr735。通过全面了解 Olfr735 的抑制机制,我们可以深入研究错综复杂的嗅觉世界。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂。通过阻断这些受体,它可以降低环磷酸腺苷(cAMP)的水平,而环磷酸腺苷是 GPCR 信号传导的次级信使。降低 cAMP 水平可能会间接减少 Olfr735 信号的传递,因为 cAMP 通常参与嗅觉受体信号传递途径。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
卡维地洛是一种非选择性β受体阻滞剂,具有α-1受体阻断活性。它通过抑制肾上腺素能受体来降低cAMP水平,从而间接影响GPCR介导的信号通路,包括涉及Olfr735等嗅觉受体的信号通路。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
育亨宾是一种α-2肾上腺素能受体拮抗剂。通过抑制这些受体,它可以增加神经递质的释放,从而改变GPCR信号级联,包括与Olfr735相关的信号级联,具体方式是调节受体激活的细胞环境。 | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
酮色林是一种选择性5-HT2A血清素受体拮抗剂。它可改变血清素信号,从而影响GPCR介导的途径,包括涉及嗅觉受体的途径,因为血清素在调节神经信号方面具有广泛的作用。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
氯氮平是一种非典型抗精神病药,可作为5-羟色胺-多巴胺拮抗剂。这种药物会影响多种神经递质系统,并通过改变神经递质水平和受体可用性间接影响GPCR信号传导,包括嗅觉受体。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
氟哌啶醇是一种多巴胺拮抗剂,主要用作抗精神病药。它会影响多巴胺通路,从而通过调节多巴胺能活性间接影响包括嗅觉受体在内的 GPCR 信号。 | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥1929.00 ¥7954.00 ¥11282.00 ¥22564.00 | 1 | |
利培酮是一种抗精神病药物,可作为多巴胺和5-羟色胺拮抗剂。它会影响多种神经递质系统,通过改变神经化学环境,可能影响GPCR信号通路,包括嗅觉受体的信号通路。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
昂丹司琼是一种5-羟色胺3受体拮抗剂。它通过改变5-羟色胺系统来调节5-羟色胺信号,从而可能影响GPCR介导的途径,包括嗅觉受体途径。 | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
阿替洛尔是一种选择性β1-肾上腺素能受体拮抗剂。通过专门针对β1受体,它可以通过调节肾上腺素能活性和cAMP水平,间接影响GPCR信号通路,包括嗅觉受体。 | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | ¥1185.00 ¥2685.00 | 3 | |
美托洛尔是一种β1-肾上腺素能受体阻滞剂。它对β1受体的选择性作用可通过改变cAMP水平和肾上腺素能信号动态间接影响GPCR信号传导,包括Olfr735。 |