Olfr362激活剂

福斯可林（Forskolin）是印度鞘氨醇植物中的一种拉班二萜，可直接刺激腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。嗅觉受体神经元中较高的 cAMP 可通过放大由气味剂结合启动的信号转导级联，提高包括 Or1b1 在内的 GPCR 的灵敏度和反应性。

异丙肾上腺素是一种合成儿茶酚胺，是一种非选择性β-肾上腺素能受体激动剂。它通过激活腺苷酸环化酶来提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的升高可间接增强 GPCR 介导的反应，从而有可能增强嗅觉受体（如 Or1b1）的活性。

3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）是一种非选择性磷酸二酯酶（PDEs）抑制剂。通过抑制磷酸二酯酶，IBMX 可以防止 cAMP 分解，从而通过维持细胞内 cAMP 水平的升高间接增强 GPCR 信号，包括嗅觉受体的信号。

肾上腺素又称肾上腺素，是一种激素和神经递质。它能激活肾上腺素能受体，从而通过腺苷酸环化酶增加 cAMP 的产生。cAMP 升高可促进更有效的气味信号转导，从而增强包括 Or1b1 在内的 GPCR 信号转导。

多巴胺是一种神经递质，作用于多巴胺受体，后者是GPCR。其结合可以调节神经元中的cAMP水平，通过改变细胞内信号环境间接影响其他GPCR（如Or1b1），并可能增强嗅觉受体的反应。

组胺是一种有机含氮化合物，可与另一类 GPCR--组胺受体发生作用。这种相互作用可调节细胞内的 cAMP 水平，间接影响嗅觉受体（如 Or1b1）的信号传导，从而可能改变它们对气味的反应能力。

腺苷是一种嘌呤核苷，可与腺苷受体（GPCR）相互作用。这种结合对cAMP水平的影响取决于受体亚型，可能会调节其他GPCR（如嗅觉神经元中的Or1b1）的信号通路。

前列腺素E2（PGE2）通过前列腺素受体（GPCR的子集）发挥作用。它可以调节细胞中的cAMP水平，从而间接影响包括Or1b1在内的其他GPCR的信号传导，可能影响嗅觉受体对气味的反应。

咖啡因是已知的腺苷受体拮抗剂，还能抑制磷酸二酯酶。这种双重作用可提高cAMP水平并调节神经信号，从而可能影响GPCR功能，包括Or1b1等嗅觉受体的信号。

神经递质5-羟色胺盐酸盐与一组GPCR受体中的5-羟色胺受体结合。这种相互作用会影响cAMP水平和整体神经信号传导，从而可能影响嗅觉神经元中Or1b1等其他GPCR的信号传导。