Olfr1054 激活剂的作用机制多种多样,主要围绕着调节细胞内 cAMP 水平和激活蛋白激酶 A (PKA)。佛司可林、肾上腺素、异丙肾上腺素、PGE2、组胺、多巴胺、腺苷和霍乱毒素都能在不同情况下促进腺苷酸环化酶的激活。这种激活会导致细胞内的 cAMP 水平升高。升高的 cAMP 成为激活 PKA 的次级信使。然后,PKA 磷酸化各种底物,包括 Olfr1054 信号级联中的底物,从而增强其功能活性。这一途径展示了如何通过操纵上游信号元件间接增强 Olfr1054 的活性。
此外,cAMP 水平的调节还受到抑制其分解的化合物的进一步影响。IBMX、Rolipram、Zardaverine 和 Anagrelide 通过抑制磷酸二酯酶(负责 cAMP 降解的酶)发挥作用。通过阻止 cAMP 分解,这些化合物可以维持或提高 cAMP 水平,进一步促进 PKA 的激活。PKA 的持续激活会导致涉及 Olfr1054 的信号通路中的蛋白质磷酸化增强。这种 cAMP 的持续升高和随之而来的 PKA 活性说明了如何通过持续调节 Olfr1054 的信号环境来增强其功能活性。总之,这些激活剂展示了一种通过靶向其相关信号通路中的关键调节点来增强 Olfr1054 活性的战略方法。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥2933.00 ¥3949.00 ¥5641.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非选择性抑制剂,磷酸二酯酶负责分解 cAMP。通过抑制这些酶,IBMX 可以提高细胞中的 cAMP 水平,这一点与佛司可林类似。cAMP 的增加会增强 PKA 介导的信号通路,从而间接激活 Olfr1054。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥2437.00 | 18 | |
罗利普兰是一种磷酸二酯酶4(PDE4)的选择性抑制剂,可导致特定细胞类型中的cAMP水平升高。cAMP升高会激活PKA,后者随后会磷酸化Olfr1054信号通路中的底物,从而增强其活性。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥463.00 ¥1173.00 ¥2268.00 ¥20014.00 ¥186153.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体结合,导致腺苷酸环化酶激活并增加细胞内cAMP。cAMP的增加以及随后PKA的激活可以增强Olfr1054参与的信号传导通路,从而间接增强其活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥316.00 ¥429.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素受体激动剂,通过β-肾上腺素受体刺激腺苷酸环化酶,从而增加cAMP水平。cAMP水平升高后,PKA被激活,从而增强Olfr1054的信号级联。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥1794.00 ¥3103.00 ¥7649.00 | 37 | |
前列腺素E2(PGE2)与其受体结合,激活腺苷酸环化酶并增加cAMP水平。cAMP的增加以及随后PKA的激活可通过影响Olfr1054参与的信号通路间接增强其活性。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | ¥1061.00 ¥3193.00 ¥11147.00 | 7 | |
组胺通过其对 H2 受体的作用激活腺苷酸环化酶,从而提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的升高和随后 PKA 的激活可能会增强涉及 Olfr1054 的信号通路。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | ¥3272.00 | ||
多巴胺可通过D1样受体激活腺苷酸环化酶,从而增加cAMP水平。cAMP的增加以及随后PKA的激活可能会间接增强涉及Olfr1054的信号通路。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥384.00 ¥542.00 ¥3385.00 ¥6453.00 ¥11733.00 ¥29344.00 ¥52822.00 | 1 | |
腺苷通过A2A受体发挥作用,可以刺激腺苷酸环化酶活性,增加cAMP水平。cAMP的增加和随后PKA的激活可能会增强Olfr1054参与的信号通路。 | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥4276.00 | 1 | |
扎达韦林是一种磷酸二酯酶3和4的选择性抑制剂,可增加cAMP水平。cAMP升高和PKA的后续激活可间接激活涉及Olfr1054的通路。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | ¥1692.00 | ||
阿那格雷抑制磷酸二酯酶 3,导致 cAMP 水平升高。由此产生的 cAMP 升高和 PKA 激活可增强涉及 Olfr1054 的信号通路。 | ||||||