OATP-E 激活剂是一系列不同的化合物,它们通过促进 OATP-E 的底物运输能力或上调其表达,从而增强其活性,从而提升其功能作用。硫酸雌酮和前列腺素 E2 是 OATP-E 的底物,它们被转运到细胞内,并通过确保这些信号分子在细胞内积聚来增强蛋白质的活性,从而分别影响类固醇激素的分布和炎症反应。同样,胆汁酸牛胆酸也依赖 OATP-E 被细胞吸收,从而增强了 OATP-E 在胆汁酸平衡和肠肝循环中的作用。硫酸脱氢表雄酮和白三烯 C4 也由 OATP-E 转运,前者有助于类固醇代谢,后者有助于炎症过程的缓解。甲状腺素(T4)和胆红素是 OATP-E 的其他底物,它们分别进一步加强了该蛋白在代谢调节和清除血红素降解产物方面的作用,说明了这些激活剂对 OATP-E 功能的广泛影响。
此外,甲氨蝶呤等化学物质的转运也间接提高了 OATP-E 的功能活性。他汀类药物阿托伐他汀和广谱抗生素头孢曲松也是 OATP-E 介导的肝摄取对其药代动力学至关重要的例子。这些化学激活剂共同证明了 OATP-E 在各种生理和药理范围的细胞转运过程中的多方面作用,突出了它在维持细胞平衡和药物药代动力学方面的重要性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素 E2(PGE2)是一种炎症介质。它是 OATP-E 的底物,OATP-E 可促进它向细胞内的转运。由于 OATP-E 的活性,PGE2 的细胞内浓度增加,可导致通过其各种受体发出的信号增强,从而间接增强 OATP-E 在调节炎症反应方面的功能活性。 | ||||||
L-Thyroxine, free acid | 51-48-9 | sc-207813 sc-207813A | 100 mg 500 mg | ¥384.00 ¥824.00 | 2 | |
甲状腺素(T4)是一种参与调节新陈代谢的甲状腺激素。OATP-E将T4转运到细胞中,从而间接增强OATP-E在甲状腺激素分布和代谢中的功能活性,影响系统水平的代谢过程。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤是一种化疗药物和免疫系统抑制剂。作为OATP-E的底物,甲氨蝶呤的细胞摄取能力增强,从而间接提高了OATP-E在化疗药物处置和免疫调节中的功能活性。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
阿托伐他汀是一种用于降低胆固醇的研究中的他汀类药物。OATP-E介导阿托伐他汀在肝脏中的吸收,间接增强OATP-E在调节胆固醇水平和他汀类药物药代动力学方面的功能活性。 | ||||||
Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | ¥1974.00 ¥4964.00 | 1 | |
头孢曲松是一种广谱抗生素。它与OATP-E相互作用,使其转运到肝细胞中,并间接增强OATP-E在抗生素处置和清除方面的功能活性。 |