OAT3 抑制因子

常见的OAT3抑制剂包括但不限于诺沃比星（CAS 303-81-1）、丙磺舒-d14、甜菊醇（CAS 471-80-7）、丙磺舒（CAS 57-66-9）和呋塞米（CAS 54-31-9）。

OAT3抑制剂包括多种化学物质，它们能够间接调节OAT3的功能和活性。OAT3是一种转运蛋白，主要参与有机阴离子的肾排泄，包括多种药物和代谢产物。这些抑制剂通过靶向肾排泄途径和药物代谢过程发挥作用，而肾排泄途径和药物代谢过程对于OAT3在肾脏中的作用至关重要。例如，丙磺舒和呋塞米分别是利尿剂和环式利尿剂，它们会抑制肾小管分泌和离子转运，从而可能影响OAT3在药物排泄中的作用。非甾体抗炎药（NSAIDs）如吲哚美辛、布洛芬、酮洛芬和双氯芬酸会影响肾小管阴离子转运，从而可能抑制OAT3在有机阴离子排泄中的活性。

其他抑制剂，如西咪替丁、洛沙坦和甲氨蝶呤，分别以影响组胺受体活性、血管紧张素II受体拮抗作用和作为抗代谢物而闻名，它们可能会通过改变肾脏药物排泄途径间接影响OAT3。头孢曲松等抗生素、阿托伐他汀等他汀类药物以及格列本脲等抗糖尿病药物通过影响肾脏转运机制，是调节OAT3活性的另一种方法。