Nurr1 抑制因子
常见的 Nurr1 抑制剂包括但不限于二甲双胍 CAS 657-24-9、白藜芦醇 CAS 501-36-0、姜黄素 CAS 458-37-7、锂 CAS 7439-93-2 和丁酸钠 CAS 156-54-7。
Nurr1抑制剂包括调节核受体相关1蛋白（Nurr1）活性的化学物质。虽然直接针对Nurr1的抑制剂有限，但已经发现了几种间接抑制剂。二甲双胍（Metformin）作为AMP活化蛋白激酶（AMPK）的激活剂，通过改变细胞能量稳态间接影响Nurr1。多巴胺受体拮抗剂，如氟哌啶醇（Haloperidol）和氯丙嗪（Chlorpromazine），通过破坏多巴胺信号通路间接影响Nurr1。白藜芦醇（Resveratrol）通过激活Sirtuin 1（SIRT1）间接抑制Nurr1，SIRT1可以去乙酰化并调节Nurr1功能。糖皮质激素，如地塞米松（Dexamethasone）和泼尼松（Prednisone），通过糖皮质激素受体介导的信号级联反应间接调节Nurr1。姜黄素（Curcumin）通过影响核因子-κB（NF-κB）等通路间接影响Nurr1。他汀类药物，包括阿托伐他汀（Atorvastatin）和辛伐他汀（Simvastatin），通过其对甲羟戊酸途径的影响间接调节Nurr1。
锂（Lithium）通过影响糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）途径间接抑制Nurr1。欧米伽-3脂肪酸，特别是二十二碳六烯酸（DHA），通过调节细胞脂质组成间接影响Nurr1。丁酸盐（Butyrate），一种短链脂肪酸，通过作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂间接抑制Nurr1。PPARγ激动剂，如罗格列酮（Rosiglitazone），通过复杂的调控网络间接调节Nurr1。萝卜硫素（Sulforaphane）通过激活核因子红细胞2相关因子2（NRF2）途径间接抑制Nurr1，影响细胞氧化还原平衡。GSK-J4是一种间接抑制剂，靶向组蛋白赖氨酸去甲基化酶6B（KDM6B），影响与Nurr1靶基因相关的组蛋白甲基化模式。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
二甲双胍是Nurr1的间接抑制剂。它激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），从而间接抑制Nurr1。二甲双胍激活AMPK会影响细胞能量平衡，从而产生下游效应，调节Nurr1的活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇是 Nurr1 的间接抑制剂，它能激活 Sirtuin 1（SIRT1）。SIRT1 是一种依赖于 NAD+ 的去乙酰化酶，可以去乙酰化并调节 Nurr1 的功能。白藜芦醇对 SIRT1 活性的影响可导致 Nurr1 乙酰化的变化，进而调节其转录活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素是 Nurr1 的间接抑制剂，可通过多种途径调节 Nurr1 的活性。它影响多种信号级联，包括与 Nurr1 功能相互关联的核因子-卡巴 B（NF-κB）通路。姜黄素对 NF-κB 和其他通路的影响可间接调节 Nurr1 的转录活性和下游效应。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
锂是 Nurr1 的间接抑制剂，可通过糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）途径调节 Nurr1 的活性。锂能抑制 GSK-3β，影响与 Nurr1 交叉的下游信号通路。锂对GSK-3β和Nurr1的作用之间错综复杂的相互影响为间接调节Nurr1的功能提供了一种机制。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸盐是一种短链脂肪酸，通过作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂间接影响 Nurr1。丁酸盐抑制 HDAC，改变染色质结构，影响基因表达，包括受 Nurr1 调控的基因。丁酸盐对 Nurr1 的间接调节是通过影响与 Nurr1 目标基因相关的组蛋白乙酰化状态的表观遗传机制实现的。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Nurr1 的间接抑制剂舒乐安定可激活核因子红细胞 2 相关因子 2（NRF2）通路。红豆杉苷激活的 NRF2 会影响细胞反应，并可能与 Nurr1 通路交叉。Nurr1 的间接调节是通过 NRF2 介导的对细胞氧化还原平衡和基因表达的影响来实现的，有助于形成支配 Nurr1 活性的整体调控网络。 | ||||||
GSK-J4 Hydrochloride | 1797983-09-5 | sc-490344 | 5 mg | $260.00 | 1 | |
GSK-J4是一种Nurr1的间接抑制剂，作用于组蛋白赖氨酸脱甲基酶6B（KDM6B）。通过抑制KDM6B，GSK-J4影响与Nurr1靶基因相关的组蛋白甲基化模式。这种表观遗传调控可导致Nurr1转录活性发生变化，并影响下游基因表达。GSK-J4、KDM6B和Nurr1之间的复杂相互作用为间接调控Nurr1功能提供了独特途径。 | ||||||