NUDC抑制剂是一种特殊的化学类别,以其复杂的分子特性和特定的作用方式而著称。其功能的核心在于其以高度定向的方式与NUDC酶相互作用的能力。NUDC酶因其参与关键的细胞过程而闻名,成为这些化合物抑制作用的焦点。NUDC抑制剂具有复杂的结构排列,与NUDC酶的活性位点完美契合。这种紧密的契合使其能够形成牢固且具有选择性的结合,从而阻碍酶的正常催化功能。有趣的是,NUDC抑制剂的结合会诱导酶的构象变化,从而在依赖于NUDC准确发挥功能的细胞通路中引发一系列连锁反应。通过这种相互作用,NUDC抑制剂展示了其调节与NUDC相关的细胞功能的潜力。
科学探索深入探究了NUDC抑制剂与酶之间结合机制的复杂细节,揭示了分子识别及其随后引起的变化的细微差别。NUDC抑制剂的开发和完善是化学研究领域不断追求的目标。科学家们致力于完善这些抑制剂的化学结构,以增强它们与NUDC酶的亲和力,从而提高特异性和效力。因此,NUDC抑制剂已成为研究NUDC相关过程对细胞更广泛影响的不可或缺的工具。它们的选择性干扰为解开依赖于NUDC酶促活性的复杂分子网络打开了大门。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明能抑制 NDPK 和其他多种酶。 | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
2-氯-2′-脱氧腺苷是一种核苷类似物,可抑制 NDPK 和 DNA 合成。它对癌细胞和免疫细胞都有影响。 |