Date published: 2025-9-6

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NT-4 抑制因子

常见的 NT-4 抑制剂包括但不限于 K-252a CAS 99533-80-9、Y-27632(游离碱 CAS 146986-50-7)、Lestaurtinib CAS 111358-88-4、GNF 5837 和 Entrectinib CAS 1108743-60-7。

NT-4抑制剂是一种特殊的分子类别,可与神经营养因子家族成员之一--神经营养因子-4(NT-4)蛋白相互作用。神经营养因子是一组对神经元的发育、功能和存活至关重要的蛋白质,与神经生长因子(NGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)等其他成员相比,NT-4是研究较少的一种。抑制NT-4是一种有针对性的方法,用于调节与这种神经营养因子相关的通路。NT-4主要通过与高亲和力受体TrkB(肌动蛋白受体激酶B)结合发挥作用,启动一系列影响神经元生长和分化的细胞内信号传导事件。通过抑制NT-4,这些抑制剂可以改变与这种神经营养因子相关的正常信号通路,从而可能影响一系列神经生物学过程。从化学上讲,NT-4抑制剂的结构可以多种多样,从小型有机分子到大型生物制剂,可以专门针对NT-4蛋白或其受体相互作用。这些抑制剂的设计通常需要了解NT-4与其受体之间的精确结合相互作用,从而开发出能够有效破坏这些相互作用的分子。从结构上看,NT-4抑制剂可能包含模仿NT-4结合域的特征,或者以竞争方式与受体相互作用。这种抑制作用可以通过多种机制实现,例如阻断TrkB受体上的结合位点、改变NT-4的构象或干扰下游信号通路。NT-4抑制剂的研究和开发涉及复杂的生化与生物物理方法,以阐明其结构-活性关系、结合亲和力和选择性,确保它们能够特异性地作用于目标通路,而不会影响其他神经营养因子或无关的生物系统。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

K-252a

99533-80-9sc-200517
sc-200517B
sc-200517A
100 µg
500 µg
1 mg
¥1422.00
¥2369.00
¥5506.00
19
(2)

K252a 是一种激酶抑制剂,可阻断 NT-4 的主要受体 Trk 受体的活性。通过抑制 Trk,它可以间接调节由 NT-4 介导的信号传导。

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

ANA-12 是一种选择性 TrkB 拮抗剂,可能会降低 NT-4 的生物效应,因为 NT-4 主要通过 TrkB 受体发出信号。

Lestaurtinib

111358-88-4sc-218657
sc-218657A
sc-218657B
1 mg
5 mg
10 mg
¥3046.00
¥3610.00
¥6769.00
3
(1)

CEP-701 是一种酪氨酸激酶抑制剂,已知可抑制 Trk 受体。它可以通过降低 Trk 受体的活性间接影响 NT-4 信号传导。

GNF 5837

1033769-28-6sc-490003
5 mg
¥891.00
1
(0)

GNF-5837 是一种强效的 Trk 受体选择性抑制剂。通过抑制这些受体,它有可能调节 NT-4 的生物效应。

Entrectinib

1108743-60-7sc-507438
5 mg
¥2031.00
(0)

Entrectinib 是一种多激酶抑制剂,主要针对 Trk 受体。它抑制 Trk 受体的能力使其成为间接调节 NT-4 信号的候选药物。