NR2E3 抑制剂属于一类特殊的化合物,它们通过调节 NR2E3 蛋白的活性来产生作用。NR2E3,即核受体亚族 2 E 组 3,是一种转录因子,在基因表达调控中发挥着关键作用,尤其是在视网膜发育和维持过程中。针对 NR2E3 设计的抑制剂可选择性地与这种蛋白质相互作用,破坏其正常功能,从而影响下游遗传途径。从结构上看,NR2E3 抑制剂通常具有独特的分子马达,使其能够与 NR2E3 蛋白的配体结合域特异性结合,抑制其与目标 DNA 序列相互作用的能力。
NR2E3 抑制作用超出了分子水平,因为已知 NR2E3 蛋白会调节对视网膜感光细胞的发育和功能至关重要的基因的表达。通过干扰 NR2E3,这些抑制剂可能会引起转录结构的改变,从而可能导致视网膜细胞命运决定和成熟过程的紊乱。因此,NR2E3 抑制剂是一种前景广阔的研究途径,旨在阐明视网膜生物学的复杂性并探索视力相关疾病的分子基础。了解 NR2E3 抑制剂的确切作用机制,可以为研究视网膜发育和功能的复杂调控网络提供有价值的见解,为未来眼生物学领域的进步铺平道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥2482.00 | 5 | |
肝 X 受体的激动剂,可通过影响参与脂质代谢的目的基因的表达,间接下调 NR2E3 的活性。 | ||||||
GSK-2033 | 1221277-90-2 | sc-507544 | 5 mg | ¥2369.00 | ||
肝 X 受体拮抗剂,可通过调节视黄醇代谢和平衡间接影响 NR2E3 的活性。 | ||||||
22(R)-hydroxycholesterol | 17954-98-2 | sc-205106 sc-205106A sc-205106B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1218.00 ¥3949.00 ¥6769.00 | 1 | |
内源性肝 X 受体激动剂,可通过影响胆固醇稳态和代谢间接改变 NR2E3 的功能。 | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | ¥1546.00 ¥5348.00 ¥34523.00 | ||
合成肝 X 受体激动剂,可通过调节脂质和葡萄糖代谢途径间接调节 NR2E3 的活性。 | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | ¥406.00 ¥722.00 ¥982.00 ¥4659.00 ¥7536.00 ¥734.00 | 8 | |
3,3'-二吲哚甲烷可能通过影响雌激素代谢来抑制 NR2E3。 | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | ¥2369.00 | ||
胆汁酸螯合剂,可通过破坏胆固醇平衡间接影响 NR2E3 的功能。 | ||||||
Sesamin | 607-80-7 | sc-205507 sc-205507A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥3622.00 | ||
芝麻籽中的木脂素可通过调节脂肪酸代谢间接影响NR2E3。 | ||||||
Pyripyropene A | 147444-03-9 | sc-202302 | 500 µg | ¥2956.00 | ||
酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂,可通过改变细胞内胆固醇酯化作用影响NR2E3活性。 | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | ¥1162.00 ¥2369.00 ¥69181.00 | 2 | |
大黄中发现的一种化合物可能会通过影响与氧化应激和炎症相关的途径间接影响 NR2E3 的活性。 | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | ¥621.00 ¥1986.00 | 8 | |
五环三萜类化合物,可通过调节脂质代谢和炎症途径间接影响 NR2E3。 |