NPR-A 激活剂是一系列能够直接刺激 NPR-A 或通过调节与 cGMP 信号相关的途径间接影响其活性的化合物。这些激活剂在精确调节 NPR-A 的功能和后续下游信号事件方面发挥着关键作用。一方面,间接 NPR-A 激活剂通过靶向 cGMP 信号通路中的成分来施加影响。异丙肾上腺素和鸟苷酸环化酶激活剂等化合物分别促使腺苷酸环化酶或直接激活鸟苷酸环化酶,从而导致细胞内 cGMP 水平的增加。随后,cGMP 水平的升高成为激活 NPR-A 的触发器。一氧化氮(NO)及其供体分子,如硝普钠(Sodium Nitroprusside)和利奥吉曲特(Riociguat),也在 NPR-A 激活过程中发挥着重要的间接作用。它们通过激活可溶性鸟苷酸环化酶(产生 cGMP),从而间接激活 NPR-A。此外,PDE5 抑制剂和血红素加氧酶抑制剂通过阻碍 cGMP 的降解,同时提高 NO 的水平,间接调节 NPR-A。
总之,NPR-A 激活剂包括多种化学制剂。这些制剂既可以直接与 NPR-A 结合,也可以通过扰乱 cGMP 依赖性信号通路间接影响其活性。它们的作用是多方面的,包括调节血压、体液平衡和整体心血管功能。因此,这些化合物在生理学和药理学方面都具有重要意义,有助于人们深入了解重要生理过程的复杂机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素能刺激腺苷酸环化酶,增加细胞内的 cAMP 水平。升高的 cAMP 可通过与 cGMP 信号的串扰间接调节 NPR-A 的活性。 | ||||||
Riociguat | 625115-55-1 | sc-476845 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
Riociguat 可直接刺激可溶性鸟苷酸环化酶,提高 cGMP 水平,从而通过 cGMP 依赖性信号激活 NPR-A。 | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | ¥474.00 ¥936.00 ¥1749.00 | 7 | |
硝基铁氰化钠释放 NO,导致可溶性鸟苷酸环化酶活化,进而通过增加 cGMP 水平激活 NPR-A。 | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥361.00 ¥1376.00 ¥2414.00 ¥10470.00 | 9 | |
YC-1 可增强可溶性鸟苷酸环化酶的活性,提高 cGMP 水平,并通过 cGMP 依赖性途径间接激活 NPR-A。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
8-Bromo-cGMP 是一种具有细胞渗透性的 cGMP 类似物,可通过模仿 cGMP 对受体的作用直接刺激 NPR-A。 |