Npl4抑制剂主要集中在破坏p97/VCP复合物,而Npl4是其中的一个重要组成部分。所列出的化学抑制剂针对的是p97的ATP酶活性,这对于p97-VCP-UFD1-NPL4复合物在细胞过程中的功能至关重要,例如内质网相关降解(ERAD)途径,以及细胞内蛋白质稳态的整体维持。这些抑制剂在结构和作用方式上各不相同,但它们的共同目标是削弱p97的ATP酶活性。
抑制p97的ATP酶活性会导致p97-VCP-UFD1-NPL4复合物功能失常,进而导致多聚泛素化蛋白质的积累,这可能干扰各种细胞过程。像CB-5083、NMS-873和DBeQ这样的抑制剂通过结合在p97的不同位点上,无论是变构位点还是ATP结合位点,来发挥它们的抑制作用。通过破坏该复合物的正常功能,这些化合物间接抑制了Npl4的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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NMS-873 | 1418013-75-8 | sc-478803 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
NMS-873 是一种 p97 ATPase 活性异构抑制剂,可破坏 p97-VCP-UFD1-NPL4 复合物的功能,从而中断蛋白质降解。 | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | ¥3723.00 | 1 | |
DBeQ 是 p97 ATPase 的一种选择性 ATP 竞争性抑制剂,可抑制 p97-VCP-UFD1-NPL4 复合物的功能,影响细胞泛素-蛋白酶体系统。 | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | ¥2132.00 ¥4874.00 | ||
eeyarestatin I 通过干扰 p97 的功能来抑制 ER 相关蛋白的降解,从而间接影响 p97-VCP-UFD1-NPL4 复合物。 |