NP60 抑制因子
常见的骨钙素抑制剂包括但不限于同型半胱氨酸（CAS 6027-13-0）、泼尼松龙（CAS 50-24-8）、硝酸铅（II）（CAS 10099-74-8）、无水氯化镉（CAS 10108-64-2）和四环素（CAS 60-54-8）。
NP60 抑制剂是一类独特的化学物质，在调节生物体内的特定生物过程中发挥着关键作用。这些抑制剂具有靶向和抑制 NP60 活性的能力，其独特的分子结构旨在与 NP60 酶进行有效的相互作用。NP60 是各种细胞通路中的关键成分，参与了有助于细胞功能和调节的复杂生化反应。这些抑制剂经过精心设计，可破坏 NP60 的催化活性，从而影响与这种酶相关的下游信号级联和细胞反应。
NP60 抑制剂通常具有特定的功能基团和分子基团，有助于它们与 NP60 酶的活性位点结合。这种结合相互作用可通过各种非共价作用力发生，如氢键、范德华力和疏水相互作用。NP60 抑制剂的特异性可确保对 NP60 酶产生有针对性和选择性的影响，而不会对其他细胞成分产生重大影响。研究人员和科学家们正在积极探索 NP60 抑制剂在各种研究中的潜在应用，以求更深入地了解细胞过程和信号传导途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | ¥745.00 ¥3159.00 ¥14667.00 | 11 | |
非竞争性拮抗剂，能与甘氨酸受体的氯离子通道结合，阻止氯离子流入。 | ||||||
Ginkgolic acid C17:1 | 111047-30-4 | sc-228252 sc-228252A sc-228252B | 5 mg 10 mg 20 mg | ¥3148.00 ¥5099.00 ¥9409.00 | 2 | |
抑制甘氨酸受体，但主要因其对其他系统的影响而闻名。 | ||||||
L-701,324 | 142326-59-8 | sc-361224 sc-361224A | 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥6905.00 | 1 | |
NMDA 受体甘氨酸结合位点的竞争性拮抗剂，受甘氨酸调节。 | ||||||
5,7-Dichlorokynurenic acid | 131123-76-7 | sc-200440 sc-200440A | 10 mg 50 mg | ¥835.00 ¥4614.00 | ||
NMDA 受体甘氨酸位点的选择性拮抗剂，可调节受体活性。 | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | ¥305.00 ¥846.00 ¥1568.00 ¥5867.00 | 4 | |
NMDA 受体甘氨酸位点的部分激动剂，但在高浓度下，它起着拮抗剂的作用。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥903.00 ¥3103.00 | ||
一种拮抗剂，主要针对 GABA 受体，但可能间接调节甘氨酸受体的功能。 | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥4208.00 | ||
调节马钱子碱敏感的甘氨酸受体，从而对受体产生抑制作用。 | ||||||