Date published: 2025-9-8

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

NP1 抑制因子

常见的 NP1 抑制剂包括但不限于 EG00229 CAS 1210945-69-9 和木犀草素 CAS 491-70-3。

NP1抑制剂属于一种独特的化合物类别,经过精心设计以调节NP1受体的活性。NP1受体是神经纤毛蛋白受体的一个亚型,主要存在于神经元、免疫细胞和内皮细胞的表面。这些受体具有多域结构,包括促进配体结合的细胞外成分、跨膜区域以及负责启动信号转导的细胞内部分。NP1受体因其在协调一系列细胞过程中的重要作用而受到认可。这些过程包括在神经系统发育期间引导轴突导航、协调免疫细胞的迁移和反应、通过调节血管内皮生长因子(VEGF)信号参与血管生成以及影响肿瘤细胞行为。

NP1抑制剂凭借其明确的化学结构,选择性地与NP1受体相互作用。这种相互作用触发了一系列分子事件,可以影响受体的构象,进而影响下游信号的传导。

根据具体的环境和细胞环境,NP1抑制剂可能会增强或抑制特定信号通路的激活,从而影响各种细胞结果。这些抑制剂可能通过与内源性配体竞争受体结合位点、改变受体聚集模式或干扰受体相关的蛋白质-蛋白质相互作用来发挥作用。这种精确靶向NP1受体并调节其活性的能力,使研究人员能够深入探讨支撑细胞迁移、粘附和组织结构等过程的复杂分子机制。

在研究环境中,研究NP1抑制剂提供了对基本细胞行为的宝贵见解,这些行为在胚胎发育、组织修复、免疫反应和癌症等病理条件中起着关键作用。NP1抑制剂的潜在应用不仅限于实验室,因为它们对细胞功能的影响最终可能为从组织工程到疾病干预的各个领域开辟新的策略。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

EG00229

1210945-69-9sc-507329
50 mg
¥14667.00
(0)

以 NP1 为靶点的合成小分子抑制剂,通过阻断 VEGF-A/VEGFR2 通路来破坏血管生成和肿瘤生长。

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
¥293.00
¥564.00
¥1117.00
¥1692.00
¥21289.00
40
(1)

天然黄酮类化合物,经研究具有抑制 NP1 表达和调节血管生成的潜力。