NNT抑制剂,全称烟酰胺核苷酸转氢酶抑制剂,属于一类重要的化合物,专门针对一种参与细胞能量代谢的特定酶。这些抑制剂旨在调节烟酰胺核苷酸转氢酶(NNT)的活性,NNT在烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)辅酶之间的电子转移中起着关键作用。NNT主要存在于真核细胞的线粒体内膜中,参与维持细胞的氧化还原平衡和生成NADPH,这是一种在多种细胞过程中至关重要的分子。
NNT抑制剂种类繁多,可以涵盖广泛的化合物,每种化合物都有独特的性质,影响酶的活性。这些抑制剂通常通过特定的结合位点与NNT相互作用,干扰其正常功能。通过抑制NNT,这些化合物改变了NADH与NADPH的比例,这对细胞能量生产和氧化应激调节有重要影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Coenzyme Q10 | 303-98-0 | sc-205262 sc-205262A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2031.00 | 1 | |
辅酶 Q10 又称泛醌,它可以通过直接接受 NNT 的电子来抑制 NNT,从而有可能绕过 NNT 在线粒体电子传递链中的正常功能。 | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | ¥2990.00 | 2 | |
阿托伐醌可通过与线粒体内的泛醌结合位点结合,破坏正常的电子流,抑制 NNT 在电子传递链中的功能。 | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
轮酮可通过与线粒体电子传递链复合物 I(NNT 位于该处)结合,阻碍电子传递,从而抑制 NNT。 | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | ¥3215.00 | 24 | |
Piericidin A 可以作为泛醌的竞争性抑制剂,阻碍泛醌与 NNT 的相互作用,从而抑制 NNT,从而抑制蛋白质的功能。 | ||||||
Tolcapone | 134308-13-7 | sc-220266 | 10 mg | ¥1884.00 | 1 | |
托卡朋可通过影响儿茶酚胺途径间接抑制 NNT,导致氧化还原状态改变,从而影响 NNT 的活性。 | ||||||
Mito-Q | 444890-41-9 | sc-507441 | 5 mg | ¥3204.00 | ||
线粒体醌是辅酶 Q10 的衍生物,可通过靶向线粒体和改变泛醌池来抑制 NNT,从而影响 NNT 的活性。 | ||||||
Amitriptyline Hydrochloride | 549-18-8 | sc-210801 | 1 g | ¥2211.00 | ||
阿米替林可间接抑制 NNT,因为它会影响线粒体功能,从而改变 NNT 敏感的氧化应激环境。 | ||||||
Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1670.00 ¥1501.00 ¥3509.00 ¥4479.00 ¥10436.00 ¥20319.00 | 24 | |
二苯基碘鎓可以通过干扰电子转运链中的黄蛋白来抑制 NNT,从而间接影响 NNT 的活性。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
二甲双胍可通过影响电子传递链的复合体 I 和改变线粒体功能间接抑制 NNT,从而影响 NNT。 |