nm23-H1激活剂
常见的ZNF597激活剂包括（但不限于）琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6 、帕诺比司他（Panobinostat）CAS 404950-80-7、MS-275 CAS 209783-80-2和罗米地辛（Romidepsin）CAS 128517-07-7。
nm23-H1 激活剂是一组结构多样的化学物质，能够上调 nm23-H1 转移抑制基因的表达。虽然 nm23-H1 激活剂的组成各不相同，但它们在刺激 nm23-H1 转录的能力上趋于一致。许多 nm23-H1 激活剂通过核受体参与或激活细胞信号网络来介导其作用。与受体结合会触发转录因子复合物的形成，从而指向 nm23-H1 基因中的特定启动子元件。这将增强 RNA 聚合酶和转录启动所需的其他蛋白质的招募。另外，一些激活剂还能调动信号转导途径，调节 DNA 结合型转录调节因子的活动。
此外，某些 nm23-H1 激活剂可能会通过改变涉及基因调控的更广泛的细胞过程（如表观遗传学、应激反应或稳态）来施加影响。这些一般途径的中断可能会间接影响支配 nm23-H1 表达的转录环境。无论采用哪种确切的分子机制，所有 nm23-H1 激活剂都能在不同的细胞环境中增加 nm23-H1 mRNA 和蛋白质的产生。阐明这类化合物用于刺激 nm23-H1 转录的各种策略，对目前了解 nm23-H1 的基因控制及其在癌症进展中的作用大有裨益。继续研究可能会对改变健康和疾病中 nm23-H1 表达的途径提供新的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3768.00 | 50 | |
LPA（溶血磷脂酸）触发 PKC 和 Rho GTPase 信号级联，改变 ELK1、SRF 和其他结合 SRE/Ets motif 的因子的活性，从而激活 nm23-H1 的转录。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
全反式维甲酸可刺激 RAR:RXR 二聚体与 RARE 位点结合，从而增强 nm23-H1 mRNA 的合成。 | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
舒林酸代谢物可激活 PPRE 序列上与 RXR 二聚化的 PPARγ 受体，从而刺激 nm23-H1 基因转录。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷会导致拓扑异构酶 II 中毒，诱导 DDR 途径。这会激活 CHK2，使 HMGA1 磷酸化，从而与小卫星重复序列结合，并上调 nm23-H1。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
VPA 是一种 HDAC 抑制剂，可诱导染色质重塑变化，允许转录因子与 nm23-H1 启动子位点结合。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 可抑制蛋白酶体，增加 ROS 的产生。这会激活 Nrf2 易位到细胞核，并在那里与 ARE 基序结合，从而调节 nm23-H1 的转录物。 | ||||||