Date published: 2025-9-8

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nm23-H1激活剂

常见的ZNF597激活剂包括(但不限于)琥珀酰亚胺基羟肟酸(CAS 149647-78-9)、曲古抑菌素A(CAS 58880-19-6 、帕诺比司他(Panobinostat)CAS 404950-80-7、MS-275 CAS 209783-80-2和罗米地辛(Romidepsin)CAS 128517-07-7。

nm23-H1 激活剂是一组结构多样的化学物质,能够上调 nm23-H1 转移抑制基因的表达。虽然 nm23-H1 激活剂的组成各不相同,但它们在刺激 nm23-H1 转录的能力上趋于一致。许多 nm23-H1 激活剂通过核受体参与或激活细胞信号网络来介导其作用。与受体结合会触发转录因子复合物的形成,从而指向 nm23-H1 基因中的特定启动子元件。这将增强 RNA 聚合酶和转录启动所需的其他蛋白质的招募。另外,一些激活剂还能调动信号转导途径,调节 DNA 结合型转录调节因子的活动。

此外,某些 nm23-H1 激活剂可能会通过改变涉及基因调控的更广泛的细胞过程(如表观遗传学、应激反应或稳态)来施加影响。这些一般途径的中断可能会间接影响支配 nm23-H1 表达的转录环境。无论采用哪种确切的分子机制,所有 nm23-H1 激活剂都能在不同的细胞环境中增加 nm23-H1 mRNA 和蛋白质的产生。阐明这类化合物用于刺激 nm23-H1 转录的各种策略,对目前了解 nm23-H1 的基因控制及其在癌症进展中的作用大有裨益。继续研究可能会对改变健康和疾病中 nm23-H1 表达的途径提供新的见解。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Lysophosphatidic Acid

325465-93-8sc-201053
sc-201053A
5 mg
25 mg
¥1083.00
¥3768.00
50
(3)

LPA(溶血磷脂酸)触发 PKC 和 Rho GTPase 信号级联,改变 ELK1、SRF 和其他结合 SRE/Ets motif 的因子的活性,从而激活 nm23-H1 的转录。

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

全反式维甲酸可刺激 RAR:RXR 二聚体与 RARE 位点结合,从而增强 nm23-H1 mRNA 的合成。

Sulindac

38194-50-2sc-202823
sc-202823A
sc-202823B
1 g
5 g
10 g
¥350.00
¥948.00
¥1658.00
3
(1)

舒林酸代谢物可激活 PPRE 序列上与 RXR 二聚化的 PPARγ 受体,从而刺激 nm23-H1 基因转录。

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥361.00
¥1918.00
¥4344.00
63
(1)

依托泊苷会导致拓扑异构酶 II 中毒,诱导 DDR 途径。这会激活 CHK2,使 HMGA1 磷酸化,从而与小卫星重复序列结合,并上调 nm23-H1。

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥959.00
9
(1)

VPA 是一种 HDAC 抑制剂,可诱导染色质重塑变化,允许转录因子与 nm23-H1 启动子位点结合。

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

MG-132 可抑制蛋白酶体,增加 ROS 的产生。这会激活 Nrf2 易位到细胞核,并在那里与 ARE 基序结合,从而调节 nm23-H1 的转录物。