NK-2R激活剂

神经激肽 A 是神经激肽-2 受体（NK-2R）的强效激活剂，可参与特定的分子相互作用，触发一连串的细胞内信号通路。其独特的结构可实现高亲和性结合，影响受体构象并提高信号转导效率。这种激活会导致不同的生理反应，突出了神经激肽介导过程的复杂性以及神经肽在各种生物系统中微妙的相互作用。

辣椒素与香草素受体亚型 1（TRPV1）结合，这是一种已知的热激活离子通道。激活 TRPV1 会导致细胞内钙含量增加，从而通过增强神经元兴奋性和神经递质释放来促进物质-K 受体的激活。

Gambogic acid是一种TRPV1受体的激动剂，与辣椒素类似。这种激动作用可增加细胞内钙离子浓度，并通过促进物质K或相关神经肽的释放，间接增强物质K受体的激活。

吡啶硫酮锌是一种锌离子载体，可增加细胞内锌浓度。锌可以调节各种离子通道和神经递质受体，通过改变膜电位和神经递质动态，增强物质-K 受体的活性。

众所周知，氟化铝通过模拟GTP的γ-磷酸盐来充当G蛋白激活剂。这可以增强G蛋白偶联受体（GPCR）的信号传导，从而提高物质K受体等GPCR的活性。

4-氨基吡啶是一种钾通道阻滞剂，用于增强神经传递。通过阻断钾通道，它可以延长动作电位并增强神经递质的释放，从而增加神经元中物质K受体的激活。

加兰他敏是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，可以增加乙酰胆碱水平，从而增强胆碱能传递。这种增加可以通过增强神经递质的释放和随后的受体激活来间接增强物质K受体的活性。

花生四烯酸可作为调节炎症反应和疼痛信号的各种二十酸的前体。通过这些途径，花生四烯酸可能会促进物质 K 的释放或增强其结合效力，从而促进物质 K 受体的激活。

鞘氨醇-1-磷酸是一种生物活性脂质，可以激活G蛋白偶联受体，通过调节物质K受体所处的细胞信号环境，间接影响物质K受体的激活状态。