NHS 抑制因子

常见的NHS抑制剂包括但不限于Latrunculin A、Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6、Cytochalasin D CAS 22144-77-0、Jasplakinolide CAS 102396-24-7、Swinholide A、Theonella swinhoei CAS 95927-67-6和Y-27632游离碱CAS 146986-50-7。

NHS抑制剂是指含有N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯的化合物，在有机化学中广泛用于共轭效应反应。NHS酯与伯胺（一种常见于蛋白质和多肽等生物分子中的官能团）反应活性很高。NHS抑制剂的抑制过程通常是通过将NHS酯共价连接到伯胺上，从而阻断或改变系统中活性胺的功能。这种化学反应形成稳定的酰氨基键，从而阻止胺类参与其他化学反应，有效抑制其功能。这些抑制剂在研究胺类起关键作用的生化过程时特别有用，因为它们允许研究人员在可控条件下对这些基团进行特异性和不可逆的修饰。作为NHS抑制剂的一部分，NHS酯在温和的水溶液条件下对胺类表现出高度选择性。这种选择性是由于活化的NHS酯基团增加了与其相连的羧基的亲电子性，使其对胺类的亲核攻击更具反应性。在微碱性环境中，胺类的亲核性更强，反应效率通常会提高。NHS抑制剂被广泛用于生物共轭策略，例如标记生物分子或在蛋白质和其他生物靶标之间建立交联。它们的高效性、特异性以及与水溶液的兼容性使其成为各种化学工艺中的宝贵工具，包括大分子相互作用研究、结构分析以及用于生化研究的化学探针开发。