nephrocystin激活剂
常见的肾囊素激活剂包括但不限于锂 CAS 7439-93-2、GSK-3 抑制剂 IX CAS 667463-62-9、Norcantharidin CAS 29745-04-8、WAY 262611 CAS 1123231-07-1 和 XAV939 CAS 284028-89-3。
肾囊肿素激活剂代表了一系列经过筛选的化合物，这些化合物具有影响肾囊肿素活性的潜力，肾囊肿素是一种由 NPHP1 基因编码的蛋白质。虽然可能无法精确确定直接激活剂，但这些化合物通过与 Wnt/β-catenin 信号通路和相关细胞过程的复杂相互作用发挥作用，表明它们在肾囊肿素功能中起着微妙的调节作用。该类激活剂可作为 GSK-3β 抑制剂。它激活肾囊素的潜力源于其稳定β-catenin的能力，β-catenin是Wnt/β-catenin通路中的一个关键角色。通过抑制 GSK-3β，β-catenin 的磷酸化被中断，随后降解，从而促进其积累并可能参与激活肾囊肿素。这一机制强调了 Wnt/β-catenin 通路在调节肾囊肿素中的重要性，并将锂定位为一种能够间接影响肾囊肿素活性的化学调节剂。
肾囊肿素激活剂通过影响 Wnt/β-catenin 通路，进一步促进了化学类别的发展。它们可抑制β-catenin介导的转录，从而可能干扰可激活肾囊肿素的下游事件。此外，它们还可能通过减轻对肾细胞色素的抑制间接激活肾细胞色素，使 Wnt 信号转导增强。肾细胞色素激活剂通过干扰 GSK-3β 介导的 β-catenin 降解发挥关键作用。这种抑制作用会导致 β-catenin 的积累，从而有可能通过调节 Wnt 通路参与激活肾细胞色素。从本质上讲，肾囊肿素激活剂体现了化学上的多样性，它们在复杂的 Wnt/β-catenin 信号通路中穿梭，为细胞过程中肾囊肿素功能的潜在调控途径提供了启示。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂可通过调节Wnt/β-catenin信号通路激活肾囊肿素。锂抑制Wnt通路的负调节因子GSK-3β，导致β-catenin的稳定和积累，从而可能影响肾囊肿素的激活。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
BIO是一种GSK-3β抑制剂，可通过抑制GSK-3β激活肾小管蛋白。这种抑制作用可防止GSK-3β磷酸化β-catenin，使β-catenin积累，并通过与Wnt信号通路的相互作用影响肾小管蛋白的激活。 | ||||||
Norcantharidin | 29745-04-8 | sc-280719 | 5 g | ¥1252.00 | 2 | |
Norcantharidin 因其在激活 Wnt/β-catenin 通路中的潜在作用而闻名。通过抑制蛋白磷酸酶 2A（PP2A），norcantharidin 可阻止 β-catenin 的去磷酸化，从而导致其稳定，并通过调节 Wnt 信号通路激活肾红细胞素。 | ||||||
WAY 262611 | sc-397019 sc-397019A | 5 mg 25 mg | ¥1444.00 ¥5754.00 | 2 | ||
WAY-262611 是一种通过 Wnt/β-catenin 途径激活肾囊素的潜在药物。它是硬骨蛋白的抑制剂，而硬骨蛋白可拮抗 Wnt 信号转导。WAY-262611 对硬骨蛋白的抑制可能会导致 Wnt 信号的激活，进而可能激活肾囊肿素。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV-939 是一种 tankyrase 抑制剂，可通过稳定 axin（Wnt 通路的负调控因子）来激活肾胞素。抑制 tankyrase 可防止 axin 降解，从而增加破坏复合物的形成。这可能会导致 Wnt/β-catenin 通路的激活，从而影响肾囊肿素的激活。 | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | ¥3136.00 ¥7017.00 | 15 | |
IWP-2 是一种 Wnt 通路抑制剂，可以通过阻断 Wnt 的分泌来激活肾胞素。IWP-2 对 Wnt 分泌的抑制可能会导致破坏复合体的稳定，从而阻止 β-catenin 的降解。这有可能通过调节 Wnt/β-catenin 通路激活肾囊肿素。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
Rac1 抑制剂 NSC23766 可通过抑制 Rac1 信号通路来激活肾囊肿素。抑制 Rac1 有可能影响与肾囊肿素激活相关的细胞过程，因为 Rac1 参与了可能影响肾囊肿素功能的细胞骨架重塑和信号级联。 | ||||||