NECAP 1抑制剂是一类专门设计的化合物,用于抑制NECAP 1的功能。NECAP 1是一种调节以包膜蛋白为媒介的内吞作用和细胞内运输过程的蛋白质。NECAP 1作为辅助蛋白,与内吞作用机制的其他组成部分相互作用,调节包膜蛋白包裹的囊泡的组装和分解。NECAP 1的抑制剂通过与蛋白质的关键功能区域(如PH(pleckstrin同源)域或其他介导蛋白质-蛋白质相互作用的位点)结合来发挥作用,从而干扰其调节囊泡形成和运输的能力。这些抑制剂在设计时考虑了高度的特异性,针对NECAP 1的独特结构特征,以最大限度地减少与参与囊泡运输或信号传导通路的其他蛋白质的非靶向相互作用。这些抑制剂的化学结构通常经过精心设计,能够与NECAP 1的结合位点精确地相互作用,利用氢键、疏水作用和静电吸引等分子力实现强而有效的选择性结合。NECAP 1抑制剂的设计涉及大量的结构分析以及计算建模,以确定蛋白质中可有效靶向的关键区域。X射线晶体学和冷冻电子显微镜等技术能够详细揭示蛋白质的三维结构,揭示结合口袋和关键相互作用部位的构象。分子对接研究和结构-活性关系(SAR)分析可用于优化潜在抑制剂的结合亲和力和选择性。化学修饰,例如引入功能基团以增强与特定残基的相互作用,或修饰分子骨架以提高稳定性,通常用于微调NECAP 1抑制剂的效力。这些化合物的尺寸和复杂性可能差异很大,从设计用于嵌入离散结合位点的小有机分子到同时与多个相互作用点结合的大分子。有效的NECAP 1抑制剂还必须具备良好的物理化学特性,例如足够的溶解度和稳定性,以确保它们能够在细胞环境中与目标蛋白有效相互作用。因此,NECAP 1抑制剂的开发代表了结构生物学、化学合成和计算设计之间复杂的相互作用,旨在调节内吞作用中这一关键调节蛋白的精确功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924通过与NEDD8形成共价加合物来抑制NAE1,从而阻止NAE1激活cullin-RING连接酶(CRLs)并破坏泛素-蛋白酶体系统。这会导致CRL底物的积累并诱导癌细胞凋亡。 | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | ¥3836.00 | ||
TAK-243是一种NAE1抑制剂,它与NEDD8的活性位点结合,阻止CRL的激活。这会导致CRL底物的稳定,从而导致癌细胞细胞周期停滞和凋亡。 | ||||||
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | ¥1478.00 | ||
PRT4165是一种NAE1抑制剂,可阻断NEDD8与CRL的连接。这将破坏蛋白质降解,导致CRL底物的积累和癌细胞的细胞周期停滞。 |