NDUFS5 抑制因子

常见的 NDUFS5 抑制剂包括但不限于 Rotenone CAS 83-79-4、Piericidin A CAS 2738-64-9、2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0、Carboxine CAS 5234-68-4 和 Atovaquone CAS 95233-18-4。

NDUFS5 的化学抑制剂可通过各种机制产生抑制作用，主要是通过靶向线粒体电子传递链，而 NDUFS5 是线粒体电子传递链的重要组成部分。龙葵酮和墩果木素 A 是线粒体复合体 I 的强效抑制剂，NDUFS5 属于复合体 I。这些化学物质阻碍了通过复合体 I 的电子流，使 NDUFS5 无法参与 NADH 的氧化以及随后将电子转移到泛醌的过程，从而直接抑制了 NDUFS5。同样，阿米妥和己内酰胺也会作用于复合物 I，通过破坏 NDUFS5 在电子传递和 ATP 合成中的作用来抑制 NDUFS5。唑螨酯通过直接阻断复合体 I 中的电子传递，进一步加强了对 NDUFS5 功能的抑制。

此外，已知的线粒体复合体 II 抑制剂苯甲酰基三氟丙酮（TTFA）和Carboxin 等化学物质也会影响复合体 I 和复合体 II 的共享成分泛醌池，从而间接抑制 NDUFS5。泛醌可用性的改变会导致整个电子传递链的效率降低，从而抑制 NDUFS5 的活性。复合体 III 抑制剂，如 Atovaquone、Antimycin A、Stigmatellin 和 Myxothiazol，虽然不直接针对 NDUFS5，但会导致复合体 I 等上游成分的减少。通过这些对电子传递链不同成分的特定作用，每种化学物质都有助于对 NDUFS5 的功能性抑制，这表明线粒体呼吸复合体是相互关联的，并有可能产生延伸至 NDUFS5 的间接抑制作用。