NDUFA8抑制剂是一类化合物,作用于NDUFA8蛋白,后者是NADH氧化还原酶复合物(通常称为复合体I)的一个亚基,是线粒体电子传递链的关键组成部分。NDUFA8是复合体I辅助亚基的一部分,在复合体的结构稳定和功能调节中发挥着作用。复合体I是电子传递链中最大、最先的酶,催化NADH向泛醌的电子转移,同时伴随着质子穿过线粒体内膜的跨膜转运。这个过程对于通过氧化磷酸化产生质子梯度,进而驱动ATP合成至关重要。NDUFA8抑制剂会干扰复合体I的正常组装或功能,导致线粒体呼吸和能量产生发生改变。这些抑制剂在研究细胞内的生物能过程时特别有用,因为它们可以精确调节线粒体活性。NDUFA8抑制剂还可以帮助人们深入了解线粒体功能障碍以及复合体I活性受损的生物能后果。通过选择性地靶向NDUFA8,研究人员可以剖析这种特定亚基在维持电子传递链完整性和效率方面的作用。对NDUFA8抑制剂的研究有助于更广泛地了解线粒体生物学,包括活性氧(ROS)的产生调节和线粒体膜电位的维持。此外,这些抑制剂可以作为工具,用于探索线粒体适应各种压力条件(如缺氧或氧化应激)的分子机制。通过研究NDUFA8抑制剂如何影响线粒体动力学,研究人员可以更深入地了解细胞能量代谢的协调和线粒体过程的复杂平衡。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
它与复合体内的泛醌结合位点结合,从而抑制电子传递并减少 ATP 合成。 | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | ¥3215.00 | 24 | |
Piericidin A 是线粒体电子传递链中复合体 I 的特异性抑制剂。它模仿泛醌,竞争其结合位点,从而破坏电子流。 | ||||||
ε-Caprolactone | 502-44-3 | sc-357410 sc-357410A | 100 g 500 g | ¥327.00 ¥440.00 | ||
虽然不是直接抑制剂,但ε-己内酯可通过影响线粒体膜完整性破坏线粒体功能,间接影响复合体I的活性。 | ||||||
Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1670.00 ¥1501.00 ¥3509.00 ¥4479.00 ¥10436.00 ¥20319.00 | 24 | |
这种化合物通过与复合体 I 的黄蛋白亚基结合来抑制复合体 I。它是一种黄酶抑制剂,阻碍线粒体的电子传递。 | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | ¥406.00 | 1 | |
2-Thenoyltrifluoroacetone 通过与复合物 I 中的铁硫簇结合,破坏电子传递,从而抑制复合物 I。 | ||||||
MPP+ iodide | 36913-39-0 | sc-255309 | 100 mg | ¥1579.00 | 1 | |
MPP+选择性靶向线粒体复合体I。它通过抑制复合体内的电子转移来损害线粒体功能。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Celastrol, Celastrus scandens 通过调节细胞中的氧化应激和炎症途径,间接影响线粒体功能,包括复合体 I 的活性。 | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | ¥237.00 | 1 | |
Carboxin 专门抑制琥珀酸脱氢酶复合物(复合物 II),但它对线粒体功能的影响会间接影响复合物 I 的活动。 | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
抗霉素 As 虽然针对的是复合体 III,但它对线粒体呼吸的抑制作用会间接影响复合体 I 的活性,从而影响 NDUFA8 的功能。 |