NDUFA10 抑制因子
常见的 NDUFA10 抑制剂包括：Piericidin A CAS 2738-64-9、ε-己内酰胺 CAS 105-60-2、盐酸苯乙福明 CAS 834-28-6、二苯亚碘氯化铵 CAS 4673-26-1 和丙二酸二甲酯 CAS 108-59-8。
NDUFA10抑制剂属于一种独特的化学类别，旨在调节NADH脱氢酶[泛醌]1α亚复合体10（NDUFA10）的活性，这是线粒体呼吸链的一个关键组成部分。线粒体呼吸链，也称为电子传递链（ETC），是一个基本的细胞过程，负责生成细胞的主要能量货币--三磷酸腺苷（ATP）。NDUFA10位于ETC的复合体I中，在将电子从NADH转移到泛醌的过程中起着至关重要的作用，促进电子在呼吸链中的流动。被归类为NDUFA10抑制剂的小分子通过特异性靶向并阻碍该亚单位的功能，干扰正常的电子传递过程。
通过这些化学实体对NDUFA10的抑制，可以在电子传递链中引发一系列效应，可能影响氧化磷酸化的整体效率。通过选择性调节NDUFA10的活性，这些抑制剂可能在复杂的线粒体呼吸机制中引入一个调控检查点。NDUFA10抑制剂的开发和研究有助于更广泛地理解细胞生物能学，揭示控制线粒体内能量生产的复杂机制。探索NDUFA10抑制的结构和功能方面可以增强我们对线粒体生理学的理解，提供关于调控细胞能量稳态的分子间复杂相互作用的宝贵见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | $285.00 | 24 | |
与复合物 I 中的泛醌结合在同一位置，阻碍电子流动。 | ||||||
ε-Caprolactam | 105-60-2 | sc-356201 sc-356201A | 100 g 250 g | $21.00 $26.00 | ||
与复合体I结合并干扰NADH氧化。 | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
一种双胍类药物，可抑制复合物 I 介导的 ATP 合成。 | ||||||
Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $148.00 $133.00 $311.00 $397.00 $925.00 $1801.00 | 24 | |
与复合物 I 结合，抑制 NADH 的电子传递。 | ||||||
Dimethyl malonate | 108-59-8 | sc-239778 sc-239778A | 250 ml 1 L | $49.00 $102.00 | 1 | |
与琥珀酸竞争，间接影响复合物 I 的活性。 | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
针对复合物 II，但也会间接影响复合物 I 的功能。 | ||||||
Quinazoline | 253-82-7 | sc-250828 | 1 g | $42.00 | 1 | |
在复合体I处抑制线粒体电子传递链。 | ||||||
Tolcapone | 134308-13-7 | sc-220266 | 10 mg | $167.00 | 1 | |
虽然它是一种 COMT 抑制剂，但有报告称它会影响线粒体功能。 | ||||||
Pyridaben | 96489-71-3 | sc-229023 | 25 mg | $21.00 | ||
在泛醌还原位点抑制线粒体复合体I。 | ||||||