NAT-5 激活剂是一系列能间接增强 NAT-5 活性的化合物,NAT-5 是 N 端乙酰转移酶复合物的一个组成部分,对蛋白质 N 端乙酰化至关重要。乙酰辅酶 A(Acetyl-CoA)和辅酶 A(CoA)是这一过程的基础,其中 Acetyl-CoA 为乙酰化提供必要的乙酰基,而 CoA 则是合成 Acetyl-CoA 的前体。这些分子直接参与了 NAT-5 促进的乙酰化过程,突出了 NAT-5 在蛋白质修饰中的作用。NAD+、游离酸和烟酸分别通过对 sirtuin 活性和 NAD+ 水平的影响,创造了一种细胞环境,在这种环境中,NAT-5 的乙酰化活性被上调,以维持蛋白质乙酰化状态的平衡。此外,丁酸钠和三环锡 A 等化合物都是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它们会导致细胞乙酰化水平的整体上升。这种增加可能会导致 NAT-5 介导的 N 端乙酰化的补偿性上调,从而强调了乙酰化和去乙酰化的动态平衡,而 NAT-5 在其中发挥着重要作用。姜黄素和橙皮苷分别通过调节细胞过程和诱导自噬,也增加了对 NAT-5 乙酰化活性的需求。这表明 NAT-5 在细胞蛋白质调控和周转中发挥着更广泛的调节作用。
此外,α-酮戊二酸、白藜芦醇、甘氨醇和无患子酸等化合物也间接影响着 NAT-5 的活性。α-酮戊二酸在 TCA 循环中产生乙酰-CoA,从而确保了 NAT-5 活性中乙酰基的可用性。白藜芦醇(通过调节 sirtuins)以及加西诺和 Anacardic 酸(作为组蛋白乙酰转移酶的抑制剂)会影响细胞的乙酰化状况。这些变化会导致蛋白质 N 端乙酰化对 NAT-5 的依赖性增加。总之,这些 NAT-5 激活剂通过各种机制强调了 NAT-5 在细胞过程中的重要性,尤其是在调节蛋白质乙酰化状态方面,而乙酰化是蛋白质稳定性和功能的关键修饰。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥632.00 ¥2098.00 ¥3339.00 ¥7390.00 ¥28769.00 ¥39486.00 ¥118457.00 | 4 | |
游离酸 NAD+ 通过影响 Sirtuin 的活性,间接增强了 NAT-5 的活性。Sirtuins 可使蛋白质去乙酰化,从而平衡乙酰化状态,导致 NAT-5 介导的乙酰化补偿性增加。 | ||||||
Coenzyme A | 85-61-0 anhydrous | sc-211123 sc-211123A sc-211123B sc-211123C | 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg | ¥790.00 ¥1309.00 ¥4626.00 ¥8856.00 | 1 | |
辅酶A(CoA)作为乙酰辅酶A(Acetyl-CoA)的前体,间接增强NAT-5的活性。辅酶A的可用性对于乙酰辅酶A的合成至关重要,而乙酰辅酶A对于NAT-5在蛋白质乙酰化中的作用是必不可少的。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可间接增强 NAT-5 的活性。通过抑制去乙酰化,它可以导致 NAT-5 的 N 终止子乙酰化补偿性增加。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可通过增加细胞中的乙酰化水平间接增强 NAT-5 的活性。这种增加可促进 NAT-5 介导的 N 终止子乙酰化。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | ¥688.00 ¥1376.00 | 1 | |
烟酸作为NAD+的前体,可间接增强NAT-5的活性,而NAD+则参与丝氨酸蛋白酶介导的去乙酰化反应。NAD+的增加可导致NAT-5活性上调,从而维持乙酰化平衡。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可通过调节蛋白质乙酰化过程间接增强NAT-5的活性。它会影响各种信号通路和细胞过程,从而增加NAT-5对N-末端乙酰化的需求。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | ¥632.00 ¥6713.00 ¥1952.00 | ||
精胺素以诱导自噬而闻名,可间接增强NAT-5的活性。自噬过程的调节通常涉及蛋白质乙酰化,从而可能增强NAT-5在蛋白质乙酰化中的作用。 | ||||||
α-Ketoglutaric Acid | 328-50-7 | sc-208504 sc-208504A sc-208504B sc-208504C sc-208504D sc-208504E sc-208504F | 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 5 kg 16 kg | ¥361.00 ¥474.00 ¥699.00 ¥1218.00 ¥2076.00 ¥8168.00 ¥23128.00 | 2 | |
α-酮戊二酸通过其在TCA循环中的作用间接增强NAT-5活性,从而产生乙酰辅酶A。乙酰辅酶A的可用性增加可以上调NAT-5在N端蛋白乙酰化中的活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇通过调节 sirtuin 酶间接增强了 NAT-5 的活性。这种调节会影响蛋白质乙酰化平衡,从而可能导致 NAT-5 介导的乙酰化增加。 |