NAT-14 抑制因子
常见的 NAT-14 抑制剂包括双（2-氯乙基）胺盐酸盐 CAS 821-48-7、3-氨基-1,2,4-三唑 CAS 61-82-5、槲皮素 CAS 117-39-5、磺胺甲基嘧啶 CAS 57-68-1 和烯丙基二硫化物 CAS 2179-57-9。
NAT-14 抑制剂是具有不同结构动机的化合物，包括合成分子和天然化合物，可通过不同机制调节酶的活性。其中许多化合物的作用原理是直接与酶的活性位点结合，从而阻止酶天然底物的结合和随后的乙酰化。此类抑制剂的例子包括直接与酶的活性位点结合的 3-氨基-1,2,4-三唑和与底物结合竞争的抗生素磺胺甲嗪。
另一种常见的机制是改变酶的结构，导致活性降低或完全被抑制。例如，双（2-氯乙基）胺是一种烷化剂，可通过改变酶的活性位点来抑制 N-乙酰转移酶的活性。此外，大量存在于各种植物中的类黄酮（如槲皮素和鱼黄素）对某些 N-乙酰转移酶也有抑制作用。它们通常是通过与酶的结构相互作用和结合来实现这种抑制作用的。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
一种黄酮类化合物，可抑制多种酶，包括一些 N-乙酰转移酶。它能与酶的活性位点相互作用。 | ||||||
Sulfamethazine | 57-68-1 | sc-220159 | 25 g | ¥643.00 | 1 | |
一种已知能抑制 N-乙酰转移酶活性的抗生素，可能是通过与底物结合产生竞争作用。 | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | ¥880.00 | ||
这种化合物存在于大蒜中，能抑制某些 N-乙酰转移酶，可能是通过与酶的活性位点结合。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
一种多酚，可通过结合相互作用抑制各种酶，包括 N-乙酰转移酶。 | ||||||
Chlorzoxazone | 95-25-0 | sc-211078 | 10 mg | ¥688.00 | ||
作为一种肌肉松弛剂，它可以通过活性位点竞争抑制某些 N-乙酰转移酶。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
一种非甾体抗炎药，可抑制某些 N-乙酰转移酶。 | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | ¥575.00 ¥869.00 ¥1151.00 ¥1726.00 ¥32221.00 | 7 | |
一种黄酮类化合物，可通过与酶的结构相互作用来抑制各种酶，包括 N-乙酰转移酶。 | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥688.00 | 1 | |
一种酚酸，可通过结合相互作用调节 N-乙酰转移酶的活性。 | ||||||