NARFL 激活剂包括一系列化合物,它们通过调节各种细胞过程和途径间接增强 NARFL 的活性。例如,白藜芦醇通过激活 SIRT1,促进去乙酰化过程,从而间接促进 NARFL 的结构完整性,而去乙酰化过程对于 NARFL 的正确折叠和功能稳定至关重要,尤其是在铁硫簇的形成和线粒体的运行中。同样,姜黄素能增强热休克蛋白的表达,而热休克蛋白可作为伴侣蛋白协助 NARFL 的功能维持,从而促进其稳定性和活性。Spermidine 对自噬的诱导也有利于 NARFL 功能的发挥,因为它有助于清除可能会损害 NARFL 生物作用的聚集蛋白。此外,锂对 GSK-3 的抑制可通过上调 NRF2 促进增强抗氧化反应,从而增强 NARFL 的活性,众所周知,NRF2 可间接影响 NARFL 在细胞防御氧化应激方面的功能。
亚硒酸钠等化合物进一步支持了 NARFL 激活剂网络,亚硒酸钠有助于合成有助于维持还原性细胞内环境的硒蛋白,从而间接支持了 NARFL 与氧化还原平衡有关的活动。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对 PI3K/Akt 通路的调节有助于促进细胞存活并最大限度地减少氧化应激,这种环境可能会间接支持 NARFL 在铁硫簇组装和保护细胞免受氧化损伤方面的作用。由于锌离子对许多蛋白质的功能和结构稳定性至关重要,因此硫酸锌提供的细胞稳定性也可以间接保护 NARFL 的结构并增强其活性。α-硫辛酸以其线粒体生物能作用和抗氧化特性而闻名,辅酶 Q10 是线粒体电子传递链中的关键角色,它们都有助于优化线粒体功能和减少氧化损伤,从而间接促进 NARFL 的活性。亚甲蓝还能通过促进电子传递来支持线粒体功能,这可能会间接增强 NARFL 的线粒体维护活动。N- 乙酰半胱氨酸(通过其在谷胱甘肽合成中的作用)和红景天(通过激活 Nrf2)都能提高细胞对氧化应激的防御能力,从而增强 NARFL 的功能稳定性,使其在细胞平衡和应激反应机制中发挥关键作用。
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