Na+/K+-ATPase α3 抑制因子
常见的Na+/K+-ATPase α3抑制剂包括但不限于Ouabain-d3（主要成分）CAS 630-60-4、L-3,3′,5-三碘甲状腺原氨酸钠盐CAS 55-06-1、氧化砷CAS 1327-53-3和斑蝥素CAS 56-25-7。钠盐CAS 55-06-1、氧化砷CAS 1327-53-3和斑蝥素CAS 56-25-7。
Na+/K+-ATPase α3抑制剂是一组具有不同机制的化学物质，它们阻碍了离子转运酶的正常功能。直接与 Na+/K+-ATPase α3 细胞外结构域结合是欧贝因、布法林、地高辛、帕利托克辛、奥利德林、马林布法宁、香草醛、前胡素 A、地高辛和罂粟碱等抑制剂的特点。这些直接抑制剂在破坏细胞膜上的离子转运过程中都表现出独特的作用模式。此外，3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸（T3）和三氧化二砷等化学物质也会产生间接抑制作用。T3 会影响基因表达，特别是通过转录控制调节参与离子转运的基因，而三氧化二砷会诱发氧化应激，影响氧化还原信号通路。这些间接抑制剂的加入凸显了影响 Na+/K+-ATPase α3活性的错综复杂的调控网络。
这些抑制剂的共同点是调节特定的信号通路，将它们与增殖、分化、应激反应和炎症等关键的细胞反应联系起来。涉及的途径包括 MAPK、Wnt/β-catenin、JNK、PI3K/Akt、NF-κB、cAMP/PKA、mTOR、Hedgehog 和 Nrf2/ARE。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
欧贝因是一种强心苷，它通过与 Na+/K+-ATPase α3 的胞外结构域结合直接抑制 Na+/K+-ATPase α3。这种结合会破坏该酶泵送钠离子和钾离子穿过细胞膜的能力，导致钠离子在细胞内积聚，钙离子水平随之升高。 | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, Sodium Salt | 55-06-1 | sc-205725 | 250 mg | ¥1275.00 | ||
3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸（T3）是一种甲状腺激素，它通过影响基因表达来间接抑制 Na+/K+-ATPase α3。T3 与核受体结合，导致参与离子转运的基因的转录调节。这种调节会影响细胞内离子浓度，并影响细胞信号通路。 | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | ¥982.00 ¥2527.00 | ||
三氧化二砷通过影响氧化还原信号，间接抑制 Na+/K+-ATP 酶 α3。它能诱导氧化应激，从而激活应激反应途径。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
Cantharidin 是一种天然毒素，通过与 Na+/K+-ATPase α3 酶结合并破坏离子传输过程，直接抑制 Na+/K+-ATPase α3。 | ||||||