Na+ CP type XIα 抑制因子

常见的钠+CP XIα型抑制剂包括但不限于盐酸氨氯地平（Amiloride•HCl，CAS 2016-88-8）、盐酸苯扎米（Benzamil•HCl，CAS 161804-20-2）、三氨苯丁（Triamterene，CAS 396-01-0）、氢氯噻嗪（Hydrochlorothiazide，CAS 58-93-5）和呋塞米（Furosemide，CAS 54-31-9）。

Na+ CP XIα 型抑制剂主要通过影响细胞内的钠平衡发挥作用，而这正是 Na+ CP XIα 型的一项关键功能。所列的几种化学物质，包括阿米洛利、苯扎米尔和曲安奈德，都是 ENaC 阻断剂，会破坏钠平衡，间接导致 Na+ CP XIα 型的功能活性降低。

呋塞米（Furosemide）、布美他尼（Bumetanide）、托拉塞米（Torasemide）和乙酰丙酸（Ethacrynic Acid）等襻利尿剂，以及氢氯噻嗪（Hydrochlorothiazide）、氯噻酮（Chlorthalidone）、美托拉宗（Metolazone）、吲哒帕胺（Indapamide）和喹乙醇（Quinethazone）等噻嗪类和噻嗪类利尿剂都会抑制 Na-Cl 或 Na-K-2Cl 交感器。这些交感器与ENaC一样，参与维持细胞中的钠平衡，而Na+ CP XIα型也直接参与这一功能。因此，通过抑制这些交感器，这些利尿剂可以破坏钠平衡，间接导致 Na+ CP XIα 型的功能抑制。针对 ENaC 和钠交感器的化学物质通过改变细胞中的钠平衡来产生作用，而 Na+ CP XIα 型在这一过程中发挥着重要作用。ENaC抑制剂（如阿米洛利、苯扎米尔和三苯氧胺）会阻断与Na+ CP XIα型协同作用的ENaC通道。因此，它们的阻断作用会改变细胞内的钠平衡，从而破坏 Na+ CP XIα 型的正常功能。因此，这些抑制剂是 Na+ CP XIα 型的间接抑制剂。