Na+ CP Iβ 型激活剂是一类特殊的化合物,可与特定类别的钠通道蛋白(称为 Iβ 型)相互作用并刺激其活性。钠通道是促进钠离子(Na+)穿过细胞膜的完整膜蛋白。这些通道对多种生理过程至关重要,包括神经元和肌肉细胞等可兴奋细胞中电信号的产生和传播。尤其是 Iβ 型钠离子通道,其独特的结构和调控特性使其能够对细胞内的电信号和离子平衡进行微调。
Na+ CP Iβ 型通道的激活剂通过与通道蛋白结合并改变其门控动力学(即离子通道孔的打开和关闭)来发挥作用。这种改变可导致通道处于开放状态的概率增加、开放状态持续时间延长或失活速率降低,所有这些都会导致通道激活时钠离子传导增强。这些激活剂的化学结构多种多样,从小的有机分子到大的生物分子都有,它们可能与通道蛋白的不同部分发生作用。其中一些可能与通道的细胞外结构域结合,影响通道对跨膜电压变化的敏感性,而另一些则可能与参与通道门控机制的细胞内结构域或调节通道活性的调节蛋白相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥903.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥4197.00 | 3 | |
维拉啶可通过与钠通道结合并促进其长时间开放来间接激活 SCN1B,从而影响 SCN1B 相关钠通道的功能。 | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | ¥1331.00 ¥5370.00 | 1 | |
研究中的另一种抗癫痫药物拉莫三嗪可能会通过影响钠通道失活和减缓其从失活中恢复来激活 SCN1B。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥790.00 | 5 | |
卡马西平是治疗癫痫的常用药物,它可以通过稳定钠通道失活来影响 SCN1B,从而导致通道行为改变。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸可通过调节钠通道功能影响 SCN1B,但其确切机制可能涉及间接途径。 | ||||||
Tocainide hydrochloride | 71395-14-7 | sc-253706 | 10 mg | ¥1444.00 | ||
妥卡尼可以通过阻断钠通道并改变其行为来影响 SCN1B,从而可能导致 SCN1B 激活。 |