N-CoR 抑制因子

常见的N-CoR抑制剂包括但不限于Apicidin CAS 183506-66-3、Bexarotene CAS 153559-49-0、AM 580 CAS 102121-60-8、尼氯沙胺（Niclosamide）CAS 50-65-7和C646 CAS 328968-36-1。

N-CoR抑制剂这一化学类别包括一系列复杂的化合物，它们可以调节N-CoR（核受体共抑制剂）的功能。其中，贝沙罗汀是类维生素A X受体（RXR）激动剂，可促进共抑制剂复合物从N-CoR上分离。这种作用可以动态调节N-CoR的转录调控作用，从而影响目标基因的表达。组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂（如SAHA（Vorinostat）和Entinostat）通过改变组蛋白乙酰化来影响N-CoR，从而促进这一类药物的发展。特别是SAHA，它会影响组蛋白的乙酰化状态，从而间接影响N-CoR及其共抑制复合物的形成。此外，Am580是一种维甲酸受体（RAR）激动剂，通过参与维甲酸受体信号通路来调节N-CoR。这些途径在细胞内N-CoR相互作用动态的形成中起着至关重要的作用。

作为STAT3抑制剂的尼氯沙胺通过JAK/STAT途径影响N-CoR，防止N-CoR磷酸化并促进其转录活性。DZNep是一种S-腺苷高半胱氨酸水解酶（SAHH）抑制剂，通过表观遗传修饰间接影响N-CoR。C646抑制p300/CBP组蛋白乙酰转移酶（HAT）对N-CoR的影响包括防止乙酰化和随后的降解，从而调节其活性。帕格列林是一种单胺氧化酶（MAO）抑制剂，通过改变单胺水平间接影响N-CoR，从而影响下游信号通路和转录调控。JQ1和PFI-1是BET溴结构域抑制剂，通过破坏与含溴结构域蛋白的相互作用来调节N-CoR，从而影响基因表达。Guanabenz是一种α-2肾上腺素受体激动剂，通过下游信号通路影响N-CoR，从而影响其转录调控作用。最后，孕酮是一种类固醇激素，通过孕酮受体信号影响N-CoR，改变共抑制复合物的动态，从而促进转录调控。