MVK 抑制因子
常见的MVK抑制剂包括但不限于洛伐他汀（CAS 75330-75-5）、辛伐他汀（CAS 79902-63-9）、阿托伐他汀（CAS 134523-00-5）、普伐他汀（CAS 1245536-76-8）和瑞舒伐他汀（CAS 287714-41-4）。
MVK抑制剂属于一种特殊的化学物质，通过靶向一种名为"甲基戊二酸激酶"（MVK）的酶来发挥其作用。这种酶在甲基戊二酸途径中起着至关重要的作用，甲基戊二酸途径是一种负责生物体内异戊二烯和胆固醇合成的代谢途径。通过抑制MVK，这些化合物会干扰甲基戊二酸途径的正常进行，从而破坏各种细胞过程中必不可少的分子。异戊二烯是蛋白质的异戊二烯化的重要成分，会影响蛋白质在细胞内的定位和功能。
此外，胆固醇对于维持细胞膜至关重要，也是各种信号分子的前体。MVK抑制剂通过靶向作用于这种特定酶，有望在广泛的研究领域得到应用，因为它们能够调节依赖于异戊二烯和胆固醇的关键细胞过程。了解这些抑制剂的机制和特性可以为细胞生物学提供宝贵的见解，并为科学界进一步研究和发现提供潜在途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
研究中的他汀类药物洛伐他汀具有降低胆固醇水平和抑制甲羟戊酸途径中 MVK 的双重作用。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
与洛伐他汀类似，辛伐他汀也是一种他汀类药物，常用于治疗高脂血症。它也通过抑制 MVK 影响甲羟戊酸途径。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
在最常用的他汀类药物中，阿托伐他汀不仅能降低胆固醇，还能抑制 MVK 的活性。 | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | ¥4513.00 | 1 | |
普伐他汀通常具有降低胆固醇的作用，实验室研究表明它对 MVK 有一定的抑制作用。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
瑞舒伐他汀是一种用于降低低密度脂蛋白胆固醇的强效他汀类药物，它还能通过抑制 MVK 影响甲羟戊酸途径。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
与阿仑膦酸盐一样，另一种双膦酸盐唑来膦酸也被研究用于抑制 MVK 的活性。 | ||||||