Muted 抑制因子
常见的缄默抑制剂包括但不限于氯丙嗪（Chlorpromazine CAS 50-53-3）、氟哌啶醇（Haloperidol CAS 52-86-8）、利眠宁（Reserpine CAS 50-55-5）、四苯丙胺（Tetrabenazine CAS 58-46-8）和 1-金刚烷胺（1-Adamantylamine CAS 768-94-5）。
被称为缄默抑制剂的这组化合物主要通过调节内吞途径和神经递质信号来发挥作用。多巴胺受体拮抗剂（如氯丙嗪和氟哌啶醇）以及囊泡单胺转运体（VMAT）抑制剂（如雷舍平和四苯纳嗪）会降低 Muted 所参与的多巴胺依赖性内吞途径的功能。这可能会间接抑制 Muted 的功能活性，因为它参与了内体的生物生成，而多巴胺信号的降低导致的内体活性降低可能会导致 Muted 的功能抑制。
另一方面，金刚烷胺、美金刚和氯胺酮等非竞争性 NMDA 受体拮抗剂可减少谷氨酸信号传导，从而间接抑制 Muted 的功能活性。Muted 参与内细胞通路，而内细胞通路会受到谷氨酸受体活性的影响，因此这种活性的降低会导致 Muted 的功能活性降低。此外
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
氯丙嗪是一种多巴胺受体拮抗剂。通过阻断多巴胺受体，它可以降低 Muted 所参与的多巴胺依赖性内吞途径的功能，从而间接抑制 Muted 的功能活性。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Haloperidol是另一种多巴胺受体拮抗剂。它可以降低Muted所涉及的、依赖多巴胺的内吞途径的功能，从而间接抑制Muted的功能活性。 | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | ¥1512.00 ¥4580.00 | 1 | |
瑞瑟平抑制囊泡单胺转运体（VMATs），导致突触囊泡中的多巴胺等单胺耗竭。这会降低 Muted 所参与的多巴胺依赖性内吞途径的功能，从而间接抑制 Muted 的功能活性。 | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | ¥1862.00 ¥7976.00 | ||
四苯嗪是一种VMAT抑制剂，可消耗突触囊泡中的单胺类物质，如多巴胺。这可以降低Muted所涉及的、依赖多巴胺的内吞途径的功能，从而间接抑制Muted的功能活性。 | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | ¥429.00 ¥1625.00 | ||
金刚烷胺是一种抗病毒药物，也是一种非竞争性NMDA受体拮抗剂。通过减少谷氨酸信号，它可能会间接抑制Muted的功能活性，因为Muted参与内吞途径，而内吞途径会受到谷氨酸受体活性影响。 | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
美金刚是一种非竞争性NMDA受体拮抗剂。通过减少谷氨酸信号，它可以间接抑制Muted的功能活性，因为Muted参与内吞途径，而内吞途径可能受到谷氨酸受体活性影响。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因是一种局部麻醉剂，可阻断电压门控钠通道，降低神经元的兴奋性。这会导致内吞活性降低，间接抑制Muted的功能活性。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 是空泡型 H+-ATPase（V-ATPase）的特异性抑制剂，可破坏内体酸化。这会抑制 Muted 发挥作用的内细胞途径，导致 Muted 的功能活性降低。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
康康霉素A是另一种V-ATP酶的特异性抑制剂，可破坏内体酸化。这可以抑制Muted功能的内吞途径，导致Muted功能活性降低。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore是一种非竞争性抑制剂，可抑制参与内吞作用的蛋白动力蛋白的GTP酶活性。通过抑制动力蛋白，Dynasore可以破坏Muted参与的胞吞作用途径，从而间接抑制Muted的功能活性。 | ||||||