Date published: 2025-10-10

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MUP2 抑制因子

常见的MUP2抑制剂包括但不限于苯甲脒(CAS 618-39-3)、抑肽酶(CAS 9087-70-1)、半硫酸亮抑素(CAS 55123-66-5)、E-64(CAS 66701-25-5)和抑肽酶(CAS 9076-44-2)。

MUP2的化学抑制剂包括多种化合物,它们针对这种蛋白酶的活性位点或作用机制。苯甲脒和苯甲磺酰氟(PMSF)就是两种这样的抑制剂。苯甲脒是一种可逆抑制剂,可以直接与MUP2的活性位点结合,阻断底物的进入,从而抑制其蛋白酶活性。而PMSF则是一种不可逆的抑制剂,通过共价修饰MUP2活性中心内的丝氨酸残基发挥作用,从而永久抑制其酶促功能。同样,一种名为抑肽酶的小蛋白酶抑制剂可以结合到MUP2的蛋白酶结构域。这种结合会阻止底物进入并抑制蛋白质的蛋白水解活性。Leupeptin和Antipain通过可逆机制发挥作用,Leupeptin与活性位点结合,Antipain与之相互作用,阻止肽键水解,从而抑制MUP2的蛋白酶功能。

继续探讨破坏活性位点的主题,E-64和Pepstatin A分别通过结合MUP2活性位点内的特定残基来不可逆和可逆地抑制蛋白酶活性。E-64共价修饰半胱氨酸残基,而Pepstatin A结合天冬氨酸残基,两者均阻止MUP2的正常酶活性。胰凝乳蛋白酶抑制剂、乙基-β-氨基磺酸和甲磺酸加贝酯是另外三种能够阻断MUP2活性位点的抑制剂。胰凝乳蛋白酶抑制剂会干扰活性位点,破坏蛋白水解活性;乙基-β-氨基磺酸会不可逆转地与丝氨酸残基结合;甲磺酸加贝酯则与丝氨酸残基相互作用,抑制蛋白酶活性。Bestatin抑制氨基肽酶活性,从而阻断肽链氨基末端氨基酸的裂解,间接抑制MUP2的蛋白酶功能。Andrographolide通过影响依赖于蛋白酶功能的信号通路来抑制MUP2,而无需直接与蛋白质的活性位点相互作用。这一系列不同的抑制剂展示了MUP2在功能上被抑制的各种机制,从而确保其蛋白水解活性停止。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Benzamidine

618-39-3sc-233933
10 g
¥3227.00
1
(0)

苯甲脒是丝氨酸蛋白酶的一种可逆抑制剂,它可以通过与 MUP2 的活性位点结合来抑制 MUP2,阻止底物进入,从而抑制其蛋白酶活性。

Aprotinin

9087-70-1sc-3595
sc-3595A
sc-3595B
10 mg
100 mg
1 g
¥1241.00
¥4513.00
¥18220.00
51
(2)

作为一种小蛋白蛋白酶抑制剂,Aprotinin 可通过与其蛋白酶结构域结合来抑制 MUP2,阻止底物进入并抑制蛋白水解。

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
¥812.00
¥1636.00
¥2990.00
¥5517.00
¥15784.00
¥1117.00
19
(3)

Leupeptin 是一种三肽醛,可通过与 MUP2 的活性位点可逆结合来抑制 MUP2,从而阻碍其蛋白酶活性。

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
¥3103.00
¥10470.00
¥17408.00
14
(0)

E-64 是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可通过共价修饰活性位点半胱氨酸残基来抑制 MUP2,从而抑制其功能。

Chymostatin

9076-44-2sc-202541
sc-202541A
sc-202541B
sc-202541C
sc-202541D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥1726.00
¥2877.00
¥10611.00
¥13121.00
¥25101.00
3
(1)

蛋白酶抑制剂 Chymostatin 可以通过干扰活性位点来抑制 MUP2,破坏其蛋白水解活性。

AEBSF hydrochloride

30827-99-7sc-202041
sc-202041A
sc-202041B
sc-202041C
sc-202041D
sc-202041E
50 mg
100 mg
5 g
10 g
25 g
100 g
¥564.00
¥1354.00
¥4738.00
¥9409.00
¥20714.00
¥55237.00
33
(1)

AEBSF 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,能不可逆地与 MUP2 活性位点的丝氨酸残基结合,从而抑制其蛋白酶活性。

Bestatin

58970-76-6sc-202975
10 mg
¥1444.00
19
(3)

Bestatin 是一种氨基肽酶抑制剂,它可以通过阻断肽链上氨基终止子氨基酸的裂解来抑制 MUP2,间接抑制该蛋白的蛋白酶功能。

Gabexate mesylate

56974-61-9sc-215066
5 mg
¥1128.00
(0)

作为一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,甲磺酸加贝酯可通过与活性位点结合来抑制 MUP2,特异性地靶向丝氨酸残基,阻止其蛋白水解活性。

Andrographolide

5508-58-7sc-205594
sc-205594A
50 mg
100 mg
¥169.00
¥440.00
7
(1)

穿心莲内酯以抑制 NF-κB 激活而闻名,它可以通过影响依赖蛋白酶功能的信号通路来抑制 MUP2,从而抑制该蛋白的活性。