MUP2的化学抑制剂包括多种化合物,它们针对这种蛋白酶的活性位点或作用机制。苯甲脒和苯甲磺酰氟(PMSF)就是两种这样的抑制剂。苯甲脒是一种可逆抑制剂,可以直接与MUP2的活性位点结合,阻断底物的进入,从而抑制其蛋白酶活性。而PMSF则是一种不可逆的抑制剂,通过共价修饰MUP2活性中心内的丝氨酸残基发挥作用,从而永久抑制其酶促功能。同样,一种名为抑肽酶的小蛋白酶抑制剂可以结合到MUP2的蛋白酶结构域。这种结合会阻止底物进入并抑制蛋白质的蛋白水解活性。Leupeptin和Antipain通过可逆机制发挥作用,Leupeptin与活性位点结合,Antipain与之相互作用,阻止肽键水解,从而抑制MUP2的蛋白酶功能。
继续探讨破坏活性位点的主题,E-64和Pepstatin A分别通过结合MUP2活性位点内的特定残基来不可逆和可逆地抑制蛋白酶活性。E-64共价修饰半胱氨酸残基,而Pepstatin A结合天冬氨酸残基,两者均阻止MUP2的正常酶活性。胰凝乳蛋白酶抑制剂、乙基-β-氨基磺酸和甲磺酸加贝酯是另外三种能够阻断MUP2活性位点的抑制剂。胰凝乳蛋白酶抑制剂会干扰活性位点,破坏蛋白水解活性;乙基-β-氨基磺酸会不可逆转地与丝氨酸残基结合;甲磺酸加贝酯则与丝氨酸残基相互作用,抑制蛋白酶活性。Bestatin抑制氨基肽酶活性,从而阻断肽链氨基末端氨基酸的裂解,间接抑制MUP2的蛋白酶功能。Andrographolide通过影响依赖于蛋白酶功能的信号通路来抑制MUP2,而无需直接与蛋白质的活性位点相互作用。这一系列不同的抑制剂展示了MUP2在功能上被抑制的各种机制,从而确保其蛋白水解活性停止。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3227.00 | 1 | |
苯甲脒是丝氨酸蛋白酶的一种可逆抑制剂,它可以通过与 MUP2 的活性位点结合来抑制 MUP2,阻止底物进入,从而抑制其蛋白酶活性。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
作为一种小蛋白蛋白酶抑制剂,Aprotinin 可通过与其蛋白酶结构域结合来抑制 MUP2,阻止底物进入并抑制蛋白水解。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Leupeptin 是一种三肽醛,可通过与 MUP2 的活性位点可逆结合来抑制 MUP2,从而阻碍其蛋白酶活性。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可通过共价修饰活性位点半胱氨酸残基来抑制 MUP2,从而抑制其功能。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
蛋白酶抑制剂 Chymostatin 可以通过干扰活性位点来抑制 MUP2,破坏其蛋白水解活性。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
AEBSF 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,能不可逆地与 MUP2 活性位点的丝氨酸残基结合,从而抑制其蛋白酶活性。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
Bestatin 是一种氨基肽酶抑制剂,它可以通过阻断肽链上氨基终止子氨基酸的裂解来抑制 MUP2,间接抑制该蛋白的蛋白酶功能。 | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
作为一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,甲磺酸加贝酯可通过与活性位点结合来抑制 MUP2,特异性地靶向丝氨酸残基,阻止其蛋白水解活性。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
穿心莲内酯以抑制 NF-κB 激活而闻名,它可以通过影响依赖蛋白酶功能的信号通路来抑制 MUP2,从而抑制该蛋白的活性。 |