Mucin 21 抑制因子

这种化学物质能抑制多肽 N-乙酰半乳糖氨基转移酶（GalNAc-Ts），该酶负责启动粘蛋白型 O-糖基化。通过抑制 GalNAc-Ts，苄基-α-GalNAc 可以抑制粘蛋白 21 的 O 型糖基化，从而在功能上抑制该蛋白。

妥尼霉素通过阻断 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）向磷酸二聚体的转移来抑制 N-连接的糖基化。因此，它可抑制 Mucin 21 的 N-糖基化，而 N-糖基化是其正常折叠和功能所必需的，从而导致该蛋白质的功能性抑制。

斯温克宁可抑制甘露糖苷酶 II，后者参与 N-连接糖的加工。这会导致未成熟糖蛋白的积累，进而抑制粘蛋白 21 的正常糖基化和功能。

蓖麻苷可抑制葡萄糖苷酶 I 和 II，这是一种负责从连接的糖蛋白中修剪葡萄糖残基的酶。这种抑制作用会影响糖基化过程，而糖基化过程对粘蛋白 21 的正常功能至关重要。

脱氧野尻霉素抑制α-葡萄糖苷酶，这种酶参与N-糖链成熟过程中葡萄糖残基的修剪。通过抑制这些酶，粘蛋白21的糖基化作用可以被破坏，从而导致蛋白质的功能抑制。

脱氧甘露糖酸酶I是一种参与N-糖基化途径中寡糖加工的酶，脱氧甘露糖酸酶I抑制剂可抑制该酶。这会导致糖基化不当和Mucin 21折叠异常，从而在功能上抑制该蛋白。

Kifunensine是一种甘露糖苷酶I抑制剂，可干扰N-连接糖苷的处理。通过抑制这种酶，可破坏粘蛋白21功能活性所需的糖基化过程，从而抑制其活性。

Brefeldin A通过抑制蛋白质运输来破坏高尔基体的功能，而蛋白质运输对于糖基化过程至关重要。这会导致Mucin 21的正常糖基化减少，从而在功能上抑制蛋白质。

莫能菌素是一种离子载体，可破坏高尔基体功能，导致蛋白质的糖基化和运输发生改变。这种破坏可通过阻止糖基化正常进行和成熟来抑制粘蛋白21的功能。

SHAM可抑制过氧化物酶，从而影响内质网内的氧化还原状态。这种氧化还原状态的变化会影响二硫键的形成，而二硫键对于糖基化程度高的蛋白质（如粘蛋白21）的正常折叠和功能至关重要。