MTRF1L 抑制因子

环孢菌素A是一种免疫抑制剂，它与亲环蛋白结合，从而抑制钙调磷酸酶的磷酸酶活性。由于钙调磷酸酶可去磷酸化白细胞介素-2的转录因子NFAT，因此抑制钙调磷酸酶可防止NFAT激活。线粒体翻译释放因子MTRF1L可能需要依赖钙的信号通路才能正常发挥功能。因此，抑制钙调磷酸酶会阻断MTRF1L发挥作用的必要通路。

寡霉素是 ATP 合酶，尤其是 F0 亚基的抑制剂。通过抑制 ATP 合成酶，它降低了细胞中的 ATP 水平，而 ATP 水平对许多细胞过程都至关重要，包括 MTRF1L 等翻译释放因子的功能。ATP 水平降低会导致需要 ATP 才能发挥正常功能的蛋白质活性降低，其中可能包括 MTRF1L 的活性。

放线菌素是一种多肽抗生素，是氨肽酶的抑制剂。鉴于 MTRF1L 参与蛋白质合成，特别是参与终止，抑制肽的加工可能会破坏 MTRF1L 的正常功能或循环，因为它可能需要适当加工的肽才能充分发挥作用。

Tunicamycin抑制N-连接糖基化。虽然MTRF1L不进行糖基化，但糖基化的抑制会导致ER应激和未折叠蛋白反应，从而间接影响线粒体功能和蛋白质合成，其中MTRF1L参与其中。

嘌呤霉素可作为氨基酰-tRNA 的类似物，在蛋白质合成过程中导致链过早终止，从而干扰 MTRF1L 参与的翻译过程。这会导致不完整肽链的释放，从而抑制 MTRF1L 在翻译终止过程中介导完整蛋白质释放的正常功能。

氯霉素与细菌核糖体的 50S 亚基结合，抑制蛋白质合成。虽然 MTRF1L 是线粒体蛋白，但线粒体与细菌核糖体有相似之处，氯霉素可抑制线粒体蛋白合成。这将阻止线粒体完成翻译，从而直接抑制 MTRF1L 的功能。

Emetine 通过与 40S 核糖体亚基结合来抑制蛋白质合成。这种结合可阻断蛋白质合成的转运步骤，从而抑制蛋白质的伸长。由于 MTRF1L 参与蛋白质合成的终止，因此阻断早期阶段可阻止 MTRF1L 对其底物发挥作用，从而有效抑制其功能。

Anisomycin 可抑制 60S 核糖体亚基的肽基转移酶活性。这种抑制作用会影响肽键的形成，而肽键的形成是释放新合成蛋白质的先决条件。由于肽键的形成受到抑制，作为释放因子的 MTRF1L 将无法在没有完成蛋白质底物的情况下发挥作用。

α-芒硝可抑制 RNA 聚合酶 II，而 RNA 聚合酶 II 是 mRNA 合成的关键。虽然它不会直接抑制 MTRF1L，但由于可用于翻译的 mRNA 减少，达到 MTRF1L 作用的蛋白质合成终止阶段的蛋白质数量减少，从而间接抑制了 MTRF1L 的功能。