MTHFD1L 抑制因子

常见的MTHFD1L抑制剂包括但不限于甲氨蝶呤CAS 59-05-2、N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5- 基）乙基]苯甲酰基]-L-谷氨酸、氟尿嘧啶、雷替曲塞和磺胺甲恶唑

MTHFD1L抑制剂是一类化合物，旨在靶向并破坏亚甲基四氢叶酸脱氢酶1样（MTHFD1L）的活性。这种酶在一碳代谢中起着至关重要的作用，一碳代谢是合成嘌呤、嘧啶和蛋氨酸以及再生四氢叶酸（THF）的基本生化途径，而四氢叶酸是各种细胞过程中至关重要的辅助因子。具体而言，MTHFD1L负责催化10-甲酰四氢叶酸（10-formyl-THF）转化为5,10-亚甲基四氢叶酸（5,10-methenyl-THF），这是嘌呤生物合成的关键步骤。抑制MTHFD1L可以破坏这一途径，导致嘌呤和其他必需生物分子的生成减少，从而对细胞功能产生深远影响。

由于MTHFD1L抑制剂对细胞增殖和生长具有潜在影响，因此其开发在基础研究和药物发现领域都引起了关注。这些抑制剂通过干扰一碳代谢，可以阻碍核苷酸（DNA和RNA的重要组成部分）的合成，从而影响DNA复制和修复过程。此外，干扰蛋氨酸合成会影响蛋白质甲基化反应，从而影响表观遗传调控。研究人员正在探索MTHFD1L抑制剂在各种情况下的影响，包括癌症研究，因为快速分裂的癌细胞通常严重依赖核苷酸合成途径。