MT-MMP-6 抑制因子
常见的 MT-MMP-6 抑制剂包括但不限于 Marimastat CAS 154039-60-8、GM 6001 CAS 142880-36-2、Batimastat CAS 130370-60-4、Prinomastat CAS 192329-42-3 和 SB-3CT CAS 292605-14-2。
MT-MMP-6抑制剂属于一种独特的化学类别，旨在选择性地靶向和抑制基质金属蛋白酶-6（MT-MMP-6）。基质金属蛋白酶（MMP）是一类锌依赖性内切酶，在细胞外基质成分的降解中起着关键作用。在各种MMP中，MT-MMP-6因其参与调节组织重塑和炎症等细胞过程而具有重要意义。这些抑制剂是精心设计的分子，旨在阻碍MT-MMP-6的催化活性，从而影响其在细胞微环境中的调节功能。MT-MMP-6抑制剂的化学结构通常包含与酶活性位点相互作用、阻止其酶活性的特定官能团。通过分子设计，这些抑制剂对MT-MMP-6表现出比其他MMP更高的选择性，从而确保在MT-MMP-6占主导地位的生物通路中进行有针对性的干预。了解MT-MMP-6的结构细微差别和底物特异性对于这些抑制剂的合理设计至关重要。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
通过与 MT-MMP 6 的催化结构域结合，马利司他可抑制其与细胞外基质成分相互作用并降解这些成分的能力，从而直接抑制其蛋白水解功能。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
GM 6001 可螯合 MT-MMP 6 活性位点中对其酶活性至关重要的锌离子，从而直接抑制该蛋白质的功能。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
巴替马司他占据了 MT-MMP 6 的活性位点，阻止该蛋白与其底物结合，从而抑制了其降解细胞外基质的能力。 | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
普利那司他模拟 MT-MMP 6 底物的结构，与 MT-MMP 6 的活性位点结合，抑制其蛋白水解活性。 | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥4287.00 | 15 | |
SB-3CT 以 MT-MMP 6 的明胶酶特异性结构域为靶标，该结构域参与底物识别，从而抑制了该蛋白改变细胞外基质的能力。 | ||||||
PD166793 | 199850-67-4 | sc-202709 | 5 mg | ¥1658.00 | 6 | |
PD166793 可占据 MT-MMP 6 的活性位点，从而抑制其负责降解细胞外基质分子的酶活性。 | ||||||
MMP Inhibitor V | 223472-31-9 | sc-203139 | 2 mg | ¥2437.00 | 2 | |
这种化合物也叫 ONO-4817，通过占据 MT-MMP 6 的锌结合催化结构域来抑制它，从而阻止细胞外基质材料的分解。 | ||||||