Msx-3激活剂
常见的 Msx-3 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、三环锡 A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2 和维甲酸（反式 CAS 302-79-4）。
Msx-3 激活剂是一种化学物质，可调节各种细胞信号通路或影响染色质结构，从而间接影响参与基因调控的转录因子 Msx-3 的活性。这些激活剂的作用机制多种多样，但都趋向于改变转录机制和染色质结构，从而影响转录因子结合 DNA 和调控基因表达的能力。一些激活剂，如佛司可林（Forskolin）和db-cAMP，可提高细胞内的cAMP水平，从而激活PKA，使可能调节Msx-3活性的蛋白质磷酸化。其他抑制剂，如 HDAC 抑制剂（如 Trichostatin A 和 SodiumButyrate），可改变组蛋白乙酰化，从而抵消 Msx-3 对转录的抑制作用。
Msx-3 激活剂的功能机制主要是调节细胞内信号级联和染色质修饰，从而对 Msx-3 的功能产生下游影响。佛司可林和异丙肾上腺素通过提高 cAMP 水平，启动了激活 PKA 的级联，从而可能影响 Msx-3 与其他蛋白质或 DNA 本身的相互作用。HDAC 抑制剂，如 Trichostatin A 和 Sodium Butyrate，会改变组蛋白的乙酰化模式，可能会影响 Msx-3 在基因抑制中的作用。视黄酸和 17-β-Estradiol 等化合物通过核激素受体产生作用，这可能会通过改变转录网络间接影响 Msx-3 的活性。同时，DNA 甲基化和组蛋白修饰调节剂（如 5-氮杂胞苷和氯化锂）可导致基因表达谱的改变，从而间接调节 Msx-3 的活性。每种激活剂都通过不同但相互关联的途径发挥作用，最终汇聚到转录调控上，对 Msx-3 的功能活性产生潜在影响。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可能使与Msx-3相互作用或影响染色质结构和转录调控的调节蛋白磷酸化，从而可能影响Msx-3在基因表达调控中的活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
HDAC 抑制剂（如 Trichostatin A）会增加组蛋白乙酰化，这通常会导致染色质结构更加松弛，从而促进转录激活。这可能会抵消 Msx-3 对组蛋白乙酰化的负调控，从而改变其调控活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可减少DNA甲基化，从而改变基因表达模式。这种改变可能会通过改变Msx-3与其DNA靶标的接触来影响Msx-3在转录控制中的调节作用。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
维甲酸通过其受体调节基因表达，受体可与其他转录因子相互作用并影响染色质重塑。这会改变 Msx-3 参与的转录调控网络，从而可能影响其调控目标基因的能力。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥530.00 ¥1534.00 ¥5551.00 ¥51356.00 | 74 | |
作为可穿透细胞膜的cAMP类似物，db-cAMP可扩散到细胞中并模仿cAMP的作用，从而激活PKA。相关蛋白的磷酸化可能会影响Msx-3在转录调控中的作用。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂抑制糖原合酶激酶3（GSK-3）。虽然与Msx-3没有直接关系，但抑制这种激酶会导致信号通路中蛋白质的磷酸化状态改变，从而间接调节Msx-3的活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
丁酸钠是一种HDAC抑制剂，可导致组蛋白的超乙酰化，从而影响染色质结构，并可能通过影响其对转录的调节作用来调节Msx-3等转录因子的活性。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥711.00 ¥2053.00 | 8 | |
17-β-雌二醇与雌激素受体结合，可通过影响转录机制来调节基因表达。这可能会导致Msx-3参与的转录调控网络发生变化，从而影响其活性。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
双酚A可以结合雌激素受体，尽管结合力较弱，但可能会改变细胞内的基因表达模式。这可能会对转录因子和共同调节因子产生下游影响，从而影响Msx-3的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥316.00 ¥429.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可增加细胞内cAMP水平，从而激活蛋白激酶A（PKA）。随后，PKA可影响可能与Msx-3相互作用的多种转录调控蛋白，从而影响其在基因调控中的作用。 | ||||||